Catenano

[[Archivo:Cat.ogg|thumbnail|230px|Animación esquemática de la síntesis dirigida del [2] catenano formado por bis-bipiridinio ciclofano y para-fenileno, descrito en el texto].]

Estructura cristalina de un catenano con un macrociclo ciclobis(paraquat-p-fenileno), publicada por Stoddart y colaboradores en Chem. Commun., 1991, 634 - 639

[[Archivo:Catenane ChemComm 244 1985.jpg|thumbnail|230px|Estructura cristalina de un catenano, según un artículo publicado por Sauvage y colaboradores en Chem. Commun., 1985, 244-247.]] Un catenanoes una estructura molecular mecánicamente entrelazada que está compuesta de dos o más macrociclos entrelazados. Los anillos entrelazados no se pueden separar sin romper los enlaces covalentes de los macrociclos. La palabra catenano deriva de la palabra latina catena que significa en cadena. Están conceptualmente relacionados con otras arquitecturas moleculares mecánicamente entrelazadas, como los rotaxanos, los nudos moleculares o los anillos de Borromeo moleculares. Recientemente, se ha acuñado la terminología enlace mecánico para describir la conexión entre los macrociclos de un catenano.

Véase también

• Olimpiadano

Referencias

1. ↑ Esta plantilla está obsoleta, véase el nuevo sistema de referencias. Dynamic Chirality in Donor-Acceptor Pretzelanes Y. Liu, S. A. Vignon, X. Zhang, P. A. Bonvallet, S. I. Khan, K. N. Houk, and J. F. Stoddart J. Org. Chem.; 2005; 70(23) pp 9334 - 9344; (Article) DOI: 10.1021/jo051430g [1] detailed molecular structure
2. ↑ Esta plantilla está obsoleta, véase el nuevo sistema de referencias. A catenane consisting of a large ring threaded through both cyclic units of a handcuff-like compound Julien Frey, Tomá Kraus, Valérie Heitz and Jean-Pierre Sauvage Chemical Communications, 2005, (42), 5310 - 5312 Abstract detailed molecular structure
3. ↑ Esta plantilla está obsoleta, véase el nuevo sistema de referencias. Nomenclature for Catenanes, Rotaxanes, Molecular Knots, and Assemblies Derived from These Structural Elements. O. Safarowsky, B. Windisch, A. Mohry, F. Vögtle. Journal für praktische Chemie, 342:5, 437-444, 2000. doi <437::AID-PRAC437>3.0.CO;2-7 10.1002/1521-3897(200006)342:5<437::AID-PRAC437>3.0.CO;2-7