[[Archivo: Kinetochore vertebrates.png|thumb|700px|Estructura y componentes de los cinetocoros en vertebrados. Basado en Maiato et al. (2004).<ref name=Maiato2004></ref>]]
La capa más profunda del cinetocoro es la '''laminalámina interna''', que se organiza sobre una estructura de cromatina que contiene [[nucleosoma]]s que presentan una [[histona]] especializada (CENP-A, que sustituye a la histona H3 en esta zona), proteínas auxiliares y ADN. La organización de este [[centrómero#ADN satélite|ADN]] es uno de los aspectos más desconocidos del cinetocoro de vertebrados. La placa interna aparece como un dominio de [[heterocromatina]] discreto a través de todo el ciclo celular. Por fuera de ésta aparece la '''placa externa''', compuesta sobre todo de proteínas. Esta estructura se forma en la superficie de los cromosomas en el momento de la ruptura de la envoltura nuclear.<ref name=Brinkley1966></ref> La placa externa de los cinetocoros de vertebrados tiene alrededor de 20 sitios de anclaje para extremos (+) de microtúbulos (denominados kMTs, por ''kinetochore MTs''), mientras que la placa externa de los cinetocoros de ''[[Saccharomyces cerevisiae]]'' tiene un solo sitio de anclaje. La zona más externa del cinetocoro forma una '''corona fibrosa''' que puede visualizarse por [[microscopía]] convencional, pero sólo en ausencia de MTs. Esta corona esta formada por una red dinámica de proteínas residentes y temporales que están implicadas en el [[checkpoint de mitosis]], en el anclaje de MTs y en la regulación del comportamiento de éstos.
Durante mitosis, cada una de las dos [[cromátida]]s hermanas que forman el cromosoma completo presenta su propio cinetocoro. Los cinetocoros hermanos distintos se observan por primera vez al final de la [[ciclo celular|fase G2]] en células cultivadas de mamíferos.<ref name=Brenner1981>{{Obra citada
