Diferencia entre revisiones de «Receptor 5-HT1A»

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== Función ==
=== Neuromodulación ===
El receptor 5-HT<sub>1A</sub> disminuye los agonistas de la [[presión sanguínea]] y la [[frecuencia cardíaca]] a través de un mecanismo central, mediante la inducción de la [[vasodilatación]] periférica, y mediante la estimulación del [[nervio vago]].<ref name="pmid1819150">{{cita publicación | autor = Dabiré H. | título = Central 5-hydroxytryptamine (5-HT) receptors in blood pressure regulation. | publicación = Therapie. | volumen = 46 | número = 6 | páginas = 421–9 | año = 1991 | pmid = 1819150 }}</ref> Estos efectos son el resultado de la activación de receptores 5-HT<sub>1A</sub> en la [[médula rostral ventrolateral]].<ref name="pmid1819150"/> Los [[Antihipertensivo|antihipertensivos]] [[Simpaticolítico|simpaticolíticos]] [[urapidil]] esson un antagonista de los receptores α<sub>1</sub>-adrenérgicos y del receptor α<sub>2</sub>-adrenérgico , así como el receptor agonista 5-HT<sub>1A</sub>, y se ha demostrado que la propiedad de este último contribuye a sus efectos terapéuticos en general.<ref name="pmid1855130">{{cita publicación |autor=Ramage AG |título=The mechanism of the sympathoinhibitory action of urapidil: role of 5-HT1A receptors |publicación=Br. J. Pharmacol. |volumen=102 |número=4 |páginas=998–1002 |fecha=April 1991|pmid=1855130 |pmc=1917978 }}</ref><ref name="pmid2569265">{{cita publicación | autor = Kolassa N, Beller KD, Sanders KH. | título = Involvement of brain 5-HT1A receptors in the hypotensive response to urapidil. | publicación = Am J Cardiol. | volumen = 64 | número = 7 | páginas = 7D–10D | año = 1989 | pmid = 2569265 | doi = 10.1016/0002-9149(89)90688-7 }}</ref> La vasodilatación de los vasos sanguíneos de la piel a través de centrales de activación 5-HT<sub>1A</sub> aumenta la disipación de calor del organismo hacia el medio ambiente, provocando una disminución de la temperatura corporal.<ref name="pmid16455061">{{cita publicación | autor = Ootsuka Y, Blessing WW. | título = Activation of 5-HT1A receptors in rostral medullary raphé inhibits cutaneous vasoconstriction elicited by cold exposure in rabbits. | publicación = Brain Res. | volumen = 1073-1074 | páginas = 252–61 | año = 2006 | pmid = 16455061 | doi = 10.1016/j.brainres.2005.12.031 }}</ref><ref name="pmid17702902">{{cita publicación | autor = Rusyniak DE, Zaretskaia MV, Zaretsky DV, DiMicco JA. | título = 3,4-Methylenedioxymethamphetamine- and 8-hydroxy-2-di-n-propylamino-tetralin-induced hypothermia: role and location of 5-hydroxytryptamine 1A receptors. | publicación = J Pharmacol Exp Ther. | volumen = 323 | número = 2 | páginas = 477–487 | año = 2007 | pmid = 17702902 | doi = 10.1124/jpet.107.126169 }}</ref>
 
La activación del centro de receptores 5-HT<sub>1A</sub> provoca la liberación o la inhibición de la [[noradrenalina]] dependiendo la especie, presumiblemente por el [[locus coeruleus]], que luego se reduce o aumenta el tono neuronal en el [[músculo esfínter del iris]] por la modulación de receptores postsinápticos α<sub>2</sub>-adrenérgicos en el [[núcleo de Edinger-Westphal]] , dando lugar a [[Midriasis|dilatación de la pupila]] en los [[Roedor|roedores]], y la [[Miosis|constricción de la pupila]] en los primates incluidos los seres humanos.<ref name="pmid15087245">{{cita publicación | autor = Yu Y, Ramage AG, Koss MC. | título = Pharmacological studies of 8-OH-DPAT-induced pupillary dilation in anesthetized rats. | publicación = Eur J Pharmacol. | volumen = 489 | número = 3 | páginas = 207–213 | año = 2004 | pmid = 15087245 | doi = 10.1016/j.ejphar.2004.03.007 }}</ref><ref name="pmid8982715">{{cita publicación | autor = Prow MR, Martin KF, Heal DJ | título = 8-OH-DPAT-induced mydriasis in mice: a pharmacological characterisation | publicación = Eur J Pharmacol. | volumen = 317 | número = 1 | páginas = 21–8 | año = 1996 | pmid = 8982715 | doi = 10.1016/S0014-2999(96)00693-0 }}</ref><ref name="pmid7697953">{{cita publicación | autor = Fanciullacci M, Sicuteri R, Alessandri M, Geppetti P | título = Buspirone, but not sumatriptan, induces miosis in humans: relevance for a serotoninergic pupil control | publicación = Clinical Pharmacology and Therapeutics | volumen = 57 | número = 3 | páginas = 349–55 | fecha=March 1995| pmid = 7697953 | doi = 10.1016/0009-9236(95)90161-2 }}</ref>