Diferencia entre revisiones de «Manitol»

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{{Ficha de medicamento
{| class="toccolours" border="1" style="float: right; clear: right; margin: 0 0 1em 1em; border-collapse: collapse;"
!| {{chemboxnombre_medicamento header}}|= '''{{{name|{{PAGENAME}}}}}'''
| *Nombre_IUPAC = (2R, 3R, 4R, 5R)-Hexano-1,2,3,4,5,6-hexol
|-
| align="center"Imagen colspan="2" bgcolor="#ffffff" |<br />[[Archivo:Mannitol structure.png|220px]]<br />Molécula de manitol<br />
| Ancho = 250px
|-
 
| [[IUPAC|Nombre IUPAC]]
<!--Identificadores-->
| * (2R, 3R, 4R, 5R)-Hexano-1,2,3,4,5,6-hexol
| Número_CAS = 69-65-8
|-
| Prefijo_ATC = A06
| [[Fórmula empírica]]
| SufijoSufijo_ATC ATC= AD16
| [[Carbono|C]]<sub>6</sub>[[Hidrógeno|H]]<sub>14</sub>[[Oxígeno|O]]<sub>6</sub>
| PubChem = 453
|-
| DrugBank = APRD01083
| [[Masa molecular]]
| ChEBI =
| 182,172 g/mol
 
|-
<!--Datos químicos-->
| [[Número CAS]]
| Fórmula_química = |C=6 |H=14 |O=6
| 69-65-8
| Peso_molecular = 182,172 g/mol
|-
 
| Prefijo ATC= A06
<!--Farmacocinética-->
|-
| Biodisponibilidad = ~7 %
| Sufijo ATC= AD16
| Unión_proteica =
|-
| Metabolismo = [[hígado|Hepático]], imperceptible
| Supl. ATC= {{ATC|B05|BC01}}
| Vida_media_eliminación = 100 minutos
|-
| Excreción = [[riñón|Renal]]: 90%
| Supl. ATC={{ATC|B05|CX04}}
 
|-
<!--Datos clínicos-->
| PubChem= 453
| nombre_comercial =
|-
| Embarazo_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X -->
| DrugBank=APRD01083
| Embarazo_US = C
|-
| Categoría_embarazo =
! {{chembox header}} | Propiedades
| Legal_AU = <!-- Unscheduled / S2 / S3 / S4 / S5 / S6 / S7 / S8 / S9 -->
|-
| Legal_CA = <!-- Rx-only / Lista I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII -->
| Biodisponibilidad= ~7 %
| Legal_MX = <!-- -->
|-
| Legal_UK = <!-- GSL / P / POM / CD / CD Lic / CD POM / CD No Reg POM / CD (Benz) POM / CD (Anab) POM / CD Inv POM -->
| Metabolismo = [[hígado|Hepático]], imperceptible
| Legal_US = <!-- OTC / Rx-only / Lista I, II, III, IV, V -->
|-
| Estado_legal =
| Eliminación en vida media=100 minutos
| Vías_administración = Intravenosa<br />
|-
Oral
| Excreción = [[riñón|Renal]]: 90%
|}}
|-
| Categoría embarazo = C: ([[EE. UU.]])
|-
| Estatus legal = ?
|-
| Rutas de administración= [[Intravenosa]]<br />[[boca|Oral]]
|}
 
El '''manitol''' es un [[edulcorante]] obtenido de la [[hidrogenación]] del azúcar [[manosa]]. Pertenece al grupo de edulcorantes denominado [[polioles]] o [[polialcoholes]].
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* En medicina puede usarse como sustituto del [[plasma sanguíneo]] en casos de hemorragia, se usa como solución al 20% en estos casos, y su duración en el torrente sanguíneo es mayor que las soluciones cristaloides a base de electrolitos (sueros).
 
* En medicina también se usa el manitol al 20 % se usa como [[diurético]] osmótico en situaciones agudas, como el síndrome nefrótico, o para aliviar la hipertensión intracraneal. Facilita también la manipulación quirúrgica craneal. Actúa sobre el [[glomérulo renal|glomérulo]] de la nefrona, facilitando la filtración de agua y aumentando así su excreción. Está contraindicado en la insuficiencia cardíaca (IC) por el posible edema agudo de pulmón (EAP) que puede producirse por el exceso de volumen. Dependiendo de la dosis puede producir hiponatremia, o deshidratación e hipernatremia y acidosis.<ref>Cruz J, Minoja G, Okuchi K. Improving clinical outcomes from acute subdural hematomas with the emergency preoperative administration of high doses of mannitol: a randomized trial. Neurosurgery. oct 2001;49(4):864-71. PMID 11564247</ref><ref>Cruz J, Minoja G, Okuchi K. Major clinical and physiological benefits of early high doses of mannitol for intraparenchymal temporal lobe hemorrhages with abnormal pupillary widening: a randomized trial. Neurosurgery. sept 2002;51(3):628-37; discussion 637-8. PMID 12188940</ref><ref>Cruz J, Minoja G, Okuchi K, Facco E. Successful use of the new high-dose mannitol treatment in patients with Glasgow Coma Scale scores of 3 and bilateral abnormal pupillary widening: a randomized trial. J Neurosurg. marzo de 2004;100(3):376-83. PMID 15035271</ref>Su empleo más de 2 ó 3 días es de dudosa utilidad,<ref>Roberts I, Smith R, Evans S. [http://www.bmj.com/cgi/content/full/334/7590/392 Doubts over head injury studies.] BMJ. 24 feb 2007;334(7590):392-4. PMID 17322250</ref> y de alto riesgo. Puede producir efecto rebote y producir edema cerebral.<ref>J.M. Mosquera y P. Glados, Farmacología clínica para enfermería, 4ª edición, pag 332</ref>)
 
== Referencias ==