Diferencia entre revisiones de «Piridina»

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→‎Síntesis de piridina de Hantzsch: Hantzsch pyridine synthesis.svg
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La primer y mayor síntesis de derivados de piridina fue descripta en [[1881]] por [[Arthur Rudolf Hantzsch]].<ref>{{cita publicación|apellido1=Hantzsch|nombre1=A.|título=Condensationsprodukte aus Aldehydammoniak und ketonartigen Verbindungen|publicación=Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft|volumen=14|páginas=1637|año=1881|doi=10.1002/cber.18810140214}}</ref> La [[Síntesis de piridina de Hantzsch]] usa normalmente una mezcla 2:1:1 de un β-cetoácido (normalmente [[Ácido acetoacético|acetoacetato]], un aldehído (formaldehído) y [[amoníaco]] o una sal del amoníaco con el [[nitrógeno]] dador. Primero, se obtiene una piridina dihidrogenada, que es consiguientemente oxidada a su correspondiente derivado de piridina. [[Emil Knoevenagel]] mostró que las piridinas sustituidas asimétricamente podrían ser producidas mediante este proceso.<ref>{{cita publicación|apellido1=Knoevenagel|nombre1=E.|apellido2=Fries|nombre2=A.|título=Synthesen in der Pyridinreihe. Ueber eine Erweiterung der Hantzsch'schen Dihydropyridinsynthese|publicación=Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft|volumen=31|páginas=761|año=1898|doi=10.1002/cber.189803101157}}</ref>
 
[[Archivo:Hantzsch Pyridinesynthesispyridine synthesis.pngsvg|800px|thumb|center|[[Síntesis de piridina de Hantzsch]] con acetoacetato, formaldehído y [[acetato de amonio]]; con [[Cloruro de hierro (III)]]] como catalizador.]]
 
=== Ciclación de Bönnemann ===