Diferencia entre revisiones de «Autoanticuerpo»

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|colspan=2|'''AutoantcuerpoAutoanticuerpo''' || '''vs.''' || '''Condición'''
|-
|rowspan=12| [[Anticuerpos antinucleares]]
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| [[Anticuerpos anti La]]/SS-B || [[síndrome de Sjögren]] primario
|-
| [[Anticuerpos anti centrómeroanticentrómeros]] || [[centromerocentrómero]] || [[síndrome de CREST]]
|-
| [[Anticuerpos anti núcleo de neuronas de tipo 2]] || [[Ri]] || [[opsoclonía]]
Línea 107:
| [[Anticuerpos anti Scl-70]] || [[topoisomerasa]] tipo I || [[esclerosis sistémica]]
|-
| [[Anticuerpos anti histonaantihistonas]] || [[histona]]s || [[lupus eritematoso sistémico]] [[lupus eritematoso iatrogénico]]<ref name=Kumar5-9> Table 5-9 in: {{cita libro |autor=Mitchell, Richard Sheppard; Kumar, Vinay; Abbas, Abul K.; Fausto, Nelson |título=Robbins Basic Pathology|editorial=Saunders |ubicación=Philadelphia |año= 2007|páginas= |isbn=1-4160-2973-7 |doi=}} 8th edition. </ref>
|-
| [[Anticuerpos anti p62]]<ref name="pmid8608894"/> || [[nucleoporina 62]] ||rowspan=3| [[cirrosis biliar primaria]]<ref name="pmid8608894">{{cita publicación |autor=Wesierska-Gadek J, Hohenuer H, Hitchman E, Penner E |título=Autoantibodies against nucleoporin p62 constitute a novel marker of primary biliary cirrhosis |publicación=Gastroenterology |volumen=110 |número=3 |páginas=840–7 |año=1996 |pmid=8608894 |doi= 10.1053/gast.1996.v110.pm8608894}}</ref><ref name="pmid2258622">{{cita publicación | autor = Szostecki C, Guldner HH, Netter HJ, Will H | título = Isolation and characterization of cDNA encoding a human nuclear antigen predominantly recognized by autoantibodies from patients with primary biliary cirrhosis | publicación = J. Immunol. | volumen = 145 | número = 12 | páginas = 4338–47 | año = 1990 | pmid = 2258622 | doi = }}</ref>
Línea 115:
| [[Anticuerpos anti glicoproteína-210]]<ref name="pmid9570238">{{cita publicación | autor = Itoh S, Ichida T, Yoshida T, ''et al.'' | título = Autoantibodies against a 210 kDa glycoprotein of the nuclear pore complex as a prognostic marker in patients with primary biliary cirrhosis | publicación = J. Gastroenterol. Hepatol. | volumen = 13 | número = 3 | páginas = 257–65 | año = 1998 | pmid = 9570238 | doi =10.1111/j.1440-1746.1998.01553.x }}</ref> || [[nucleoporina 210kDa]]
|-
|rowspan=2| [[Anticuerpos anti transglutaminidasaantitransglutaminidasa]] || Anti tTG || || [[enfermedad celíaca]]
|-
| [[Anticuerpos anti eTG]] || || [[dermatitis herpetiforme]]
|-
|rowspan=3 colspan=2| [[Anticuerpos anti gangliosidosantigangliósidos]] || [[gangliosidogangliósido]]s GQ1B || [[síndrome de Miller-Fisher]]
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| [[gangliosidogangliósido]] GD3 || [[neuropatía motriz axonal aguda]] (AMAN)
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| [[gangliosidogangliósido]] GM1 || neuropatía motriz multifocal con bloqueo de conducción (MMN)
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|colspan=2| [[Anticuerpos anti actinaantiactina]] || [[actina]] || [[enfermedad celíaca]] los anticuerpos anti-[[actina]] se relacionan con el nivel de daño intestinal<ref name="pmid16127984">{{cita publicación | autor = Pedreira S, Sugai E, Moreno ML, ''et al.'' | título = Significance of smooth muscle/anti-actin autoantibodies in celiac disease | publicación = Acta Gastroenterol. Latinoam. | volumen = 35 | número = 2 | páginas = 83–93 | año = 2005 | pmid = 16127984 | doi = }}</ref><ref name="pmid17652043">{{cita publicación | autor = Carroccio A, Brusca I, Iacono G, ''et al.'' | título = IgA anti-actin antibodies ELISA in coeliac disease: A multicentre study | publicación = Digestive and Liver Disease| volumen = 39| número = 9| páginas = 814| año = 2007 | pmid = 17652043 | doi = 10.1016/j.dld.2007.06.004}}</ref>
|-
|colspan=2| [[Anticuerpos anti LKM-1|Anti microsoma de hígado y riñon tipo 1 (Anti LKM-1)]] || || [[hepatitis autoinmune]].<ref name="pmid12461054">{{cita publicación |autor=Kerkar N, Ma Y, Davies ET, Cheeseman P, Mieli-Vergani G, Vergani D |título=Detection of liver kidney microsomal type 1 antibody using molecularly based immunoassays |publicación=J. Clin. Pathol. |volumen=55 |número=12 |páginas=906–9 |año=2002 |mes=December |pmid=12461054 |pmc=1769836 |doi= 10.1136/jcp.55.12.906|url=http://jcp.bmj.com/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=12461054}}</ref>
Línea 133:
|colspan=2| || [[fosfolípido]] || [[síndrome antifosfolípidos]]
|-
|rowspan=2| [[Anticuerpos anti citoplasmaanticitoplasma de neutrófilos]] || [[c-ANCA]] || proteínas en el [[citoplasma]] de [[neutrófilo]]s || [[granulomatosis de Wegener]]
|-
| [[p-ANCA]] || perinucleares de [[neutrófilo]]s || [[poliangitis microscópica]], [[síndrome de Churg-Strauss]], [[vasculitis sistémica]] (aunque no es específico)
Línea 139:
|colspan=2| [[factor reumatoideo]] || [[IgG]] || [[artritis reumatoide]]
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|colspan=2| [[Anticuerpos anti músculoantimúsculo liso]] (SMA/ASMA) || [[músculo liso]] || [[hepatitis autoinmune]]
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|colspan=2| [[Anticuerpos anti mitocondrialesantimitocondriales]] (AMA) || [[mitocondria]] || [[cirrosis biliar primaria]]<ref>{{cita publicación |autor=Oertelt S, Rieger R, Selmi C, Invernizzi P, Ansari A, Coppel R, Podda M, Leung P, Gershwin M |título=A sensitive bead assay for antimitochondrial antibodies: Chipping away at AMA-negative primary biliary cirrhosis |publicación=Hepatology |volumen=45 |número=3 |páginas=659–65 |año=2007 |pmid=17326160 |doi=10.1002/hep.21583}}</ref>
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|colspan=2| [[Anticuerpos anti partículas de reconocimiento de señal|Anti-SRP]] || [[partícula de reconocimento de señal]] || [[polimiositis]]
Línea 147:
|colspan=2| || [[complejo exosoma]] || [[escleromiositis]]
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|colspan=2| || [[receptor nicotínico|receptor colinérgico nicotínico]] || [[miastenia gravis]]
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|colspan=2| || [[quinasa muscular específica]] (MUSK) || [[miastenia gravis]]
Línea 165:
|colspan=2| Anti VGKC || [[canal de potasio dependiente de voltaje]] (VGKC) || [[encefallitis límbica]], [[síndrome de Isaac]],([[neuromiotonía]])
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|colspan=2| || neuronas de los [[ganglios basales|ganglio basalbasalesl]] || [[corea de Sydenham]], enfermedad pediátrica autoinmune asociada a estreptococo ([[PANDAS]])
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|colspan=2| || [[receptor de N-metil-D-aspartato]] (NMDA) || [[encefalitis]]
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|colspan=2| || [[Descarboxilasa dedel ácido glutámico]] (GAD) || [[diabetes mellitus tipo 1]], [[síndrome de persona envarada]]
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|colspan=2| || [[acuaporina]]-4 || neuromielitis óptica ([[síndrome de Devic]])
Línea 176:
 
El tipo de enfermedad autoinmune que ocurre depende de la magnitud del daño hecho por los anticuerpos y en qué órganos se encuentran los antígenos para éstos. En general, aquellos desórdenes autoinmunes órgano-específicos (como la [[tiroiditis de Hashimoto]] ) resultan de más fácil diagnóstico en comparación con aquellas enfermedades que actúan a nivel antigénico de todo el organismo (como el [[lupus eritematoso sistémico|LES]]).
 
 
== Bibliografía ==