Diferencia entre revisiones de «Autoanticuerpo»
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|colspan=2|'''
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|rowspan=12| [[Anticuerpos antinucleares]]
Línea 95:
| [[Anticuerpos anti La]]/SS-B || [[síndrome de Sjögren]] primario
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| [[Anticuerpos
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| [[Anticuerpos anti núcleo de neuronas de tipo 2]] || [[Ri]] || [[opsoclonía]]
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| [[Anticuerpos anti Scl-70]] || [[topoisomerasa]] tipo I || [[esclerosis sistémica]]
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| [[Anticuerpos
|-
| [[Anticuerpos anti p62]]<ref name="pmid8608894"/> || [[nucleoporina 62]] ||rowspan=3| [[cirrosis biliar primaria]]<ref name="pmid8608894">{{cita publicación |autor=Wesierska-Gadek J, Hohenuer H, Hitchman E, Penner E |título=Autoantibodies against nucleoporin p62 constitute a novel marker of primary biliary cirrhosis |publicación=Gastroenterology |volumen=110 |número=3 |páginas=840–7 |año=1996 |pmid=8608894 |doi= 10.1053/gast.1996.v110.pm8608894}}</ref><ref name="pmid2258622">{{cita publicación | autor = Szostecki C, Guldner HH, Netter HJ, Will H | título = Isolation and characterization of cDNA encoding a human nuclear antigen predominantly recognized by autoantibodies from patients with primary biliary cirrhosis | publicación = J. Immunol. | volumen = 145 | número = 12 | páginas = 4338–47 | año = 1990 | pmid = 2258622 | doi = }}</ref>
Línea 115:
| [[Anticuerpos anti glicoproteína-210]]<ref name="pmid9570238">{{cita publicación | autor = Itoh S, Ichida T, Yoshida T, ''et al.'' | título = Autoantibodies against a 210 kDa glycoprotein of the nuclear pore complex as a prognostic marker in patients with primary biliary cirrhosis | publicación = J. Gastroenterol. Hepatol. | volumen = 13 | número = 3 | páginas = 257–65 | año = 1998 | pmid = 9570238 | doi =10.1111/j.1440-1746.1998.01553.x }}</ref> || [[nucleoporina 210kDa]]
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|rowspan=2| [[Anticuerpos
|-
| [[Anticuerpos anti eTG]] || || [[dermatitis herpetiforme]]
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|rowspan=3 colspan=2| [[Anticuerpos
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| [[
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| [[
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|colspan=2| [[Anticuerpos
|-
|colspan=2| [[Anticuerpos anti LKM-1|Anti microsoma de hígado y riñon tipo 1 (Anti LKM-1)]] || || [[hepatitis autoinmune]].<ref name="pmid12461054">{{cita publicación |autor=Kerkar N, Ma Y, Davies ET, Cheeseman P, Mieli-Vergani G, Vergani D |título=Detection of liver kidney microsomal type 1 antibody using molecularly based immunoassays |publicación=J. Clin. Pathol. |volumen=55 |número=12 |páginas=906–9 |año=2002 |mes=December |pmid=12461054 |pmc=1769836 |doi= 10.1136/jcp.55.12.906|url=http://jcp.bmj.com/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=12461054}}</ref>
Línea 133:
|colspan=2| || [[fosfolípido]] || [[síndrome antifosfolípidos]]
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|rowspan=2| [[Anticuerpos
|-
| [[p-ANCA]] || perinucleares de [[neutrófilo]]s || [[poliangitis microscópica]], [[síndrome de Churg-Strauss]], [[vasculitis sistémica]] (aunque no es específico)
Línea 139:
|colspan=2| [[factor reumatoideo]] || [[IgG]] || [[artritis reumatoide]]
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|colspan=2| [[Anticuerpos
|-
|colspan=2| [[Anticuerpos
|-
|colspan=2| [[Anticuerpos anti partículas de reconocimiento de señal|Anti-SRP]] || [[partícula de reconocimento de señal]] || [[polimiositis]]
Línea 147:
|colspan=2| || [[complejo exosoma]] || [[escleromiositis]]
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|colspan=2| || [[receptor nicotínico|receptor colinérgico nicotínico]] || [[miastenia gravis]]
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|colspan=2| || [[quinasa muscular específica]] (MUSK) || [[miastenia gravis]]
Línea 165:
|colspan=2| Anti VGKC || [[canal de potasio dependiente de voltaje]] (VGKC) || [[encefallitis límbica]], [[síndrome de Isaac]],([[neuromiotonía]])
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|colspan=2| || neuronas de los [[ganglios
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|colspan=2| || [[receptor de N-metil-D-aspartato]] (NMDA) || [[encefalitis]]
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|colspan=2| || [[Descarboxilasa
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|colspan=2| || [[acuaporina]]-4 || neuromielitis óptica ([[síndrome de Devic]])
Línea 176:
El tipo de enfermedad autoinmune que ocurre depende de la magnitud del daño hecho por los anticuerpos y en qué órganos se encuentran los antígenos para éstos. En general, aquellos desórdenes autoinmunes órgano-específicos (como la [[tiroiditis de Hashimoto]] ) resultan de más fácil diagnóstico en comparación con aquellas enfermedades que actúan a nivel antigénico de todo el organismo (como el [[lupus eritematoso sistémico|LES]]).
== Bibliografía ==
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