Diferencia entre revisiones de «Nitróxido»
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Las aminas-N-óxido son moléculas altamente [[polar]]es, con una [[polarizabilidad]] cercana a las de las sales de [[amonio cuaternario]]. Los nitróxidos pequeños son muy hidrofílicos y tienen una solubilidad acuosa excelente, acompañada de una solubilidad muy baja en la mayoría de disolventes orgánicos.
Los nitróxidos son [[base (química)|base]]s débiles, con constantes de disociación p''K''<sub>a</sub> de alrededor de 4,5 , que resultan en hidroxilaminas catiónicas R<sub>3</sub>N<sup>+</sup>-OH cuando se protonan a pH inferior a su p''K''<sub>a</sub>.
En la '''reacción de Polonovski''' un N-óxido terciario se rompe por la acción de anhídrido acético a su acetamida correspondiente y un [[aldehído]]:<ref>Grierson, D. ''[[Org. React.]]'' '''1990''', ''39'', 85. (doi: [http://dx.doi.org/10.1002/0471264180.or039.02 10.1002/0471264180.or039.02])</ref><ref>M. Polonovski, M. Polonovski, Bull. Soc. Chim. France 41, 1190 ('''1927''').</ref><ref>''Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis (Paperback)'' by Laszlo Kurti, Barbara Czako ISBN 0-12-429785-4</ref>
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