Diferencia entre revisiones de «Ácido clavulánico»

El '''ácido clavulánico''' ([[Denominación Común Internacional|DCI]]) es un [[inhibidor de betalactamasas|inhibidor de β-lactamasas]] que se combina conen el grupopreparaciones [[penicilinaantibótico|antibióticas]] decon alguna [[antibióticopenicilina]]s para vencer ciertos tipos de [[resistencias a antibióticos]]. Se usa para vencer la resistencia en [[bacteria]]s que secretan [[Betalactamasa|β-lactamasa]], como varias [[cepa]]s de ''[[Staphylococcus aureus]]'' y algunas [[bacterias gram negativas]], que de otra forma inactivaría la mayoría de las penicilinas.<ref name=Katzung>{{Usuario:ArturoJuárezFlores/Cita libro|Katzung|43|Lactámicos β y otros antibióticos activos en la pared y membrana celulares|Chambers Henry F. y Deck Daniel H.}}</ref> En su forma más común, la sal de potasio '''clavulanato de potasio''' es combinada con [[amoxicilina]] o [[ticarcilina]].

Su nombre se deriva del microorganismo ''[[Streptomyces]] clavuligerus'', que produce ácido clavulánico.<ref name="pmid16251194">{{cita publicación |autor=Arulanantham H, Kershaw NJ, Hewitson KS, Hughes CE, Thirkettle JE, Schofield CJ |título=ORF17 from the clavulanic acid biosynthesis gene cluster catalyzes the ATP-dependent formation of N-glycyl-clavaminic acid |publicación=J. Biol. Chem. |volumen=281 |número=1 |páginas=279–87 |año=2006 |mes=January |pmid=16251194 |doi=10.1074/jbc.M507711200 |url=http://www.jbc.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=16251194}}</ref><ref name="pmid14982786">{{cita publicación |autor=Tahlan K, Park HU, Wong A, Beatty PH, Jensen SE |título=Two sets of paralogous genes encode the enzymes involved in the early stages of clavulanic acid and clavam metabolite biosynthesis in Streptomyces clavuligerus |publicación=Antimicrob. Agents Chemother. |volumen=48 |número=3 |páginas=930–9 |año=2004 |mes=March |pmid=14982786 |pmc=353097 |doi= 10.1128/AAC.48.3.930-939.2004|url=http://aac.asm.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=14982786}}</ref> El ácido clavulánico es biosintéticamente generado del [[aminoácido]] [[arginina]] y del [[monosacárido]] gliceraldehído 3-fosfato.

El ácido clavulánico tiene una actividad antimicrobiana intrínseca insignificante, a pesar de compartir el anillo β-lactámico que es característico de los [[antibióticos betalactámicos]]. Sin embargo, la similitud en la estructura química permite a la molécula interactuar con la [[enzima]] [[betalactamasa]] secretada por ciertas [[bacteria]]s para conferir resistencia contra los antibióticos betalactámicos.<ref name=Katzung/> El ácido clavulánico es un inhibidor suicida, se une covalentemente al [[sitio activo]] de un residuo de [[serina]] de la β-lactamasa. Esto reestructura la molécula del ácido clavulánico, creando una especie mucho más reactiva que es atacada por otro aminoácido en el sitio activo, inactivandola permanentemente, y así inactivando la enzima. Esta inhibición restablece la actividad antimicrobiana de los antibióticos betalactámicos contra bacterias resistentes secretantes de lactamasa. A pesar de esto, han surgido algunas cepas que son resistentes a esta combinación.