[[Archivo:Radical metilo--methyl radical.png|thumb|right|150px|Radical metilo]]Un '''radical Noé Montañoalquilo''' (antes llamado '''[[radical (química)|radical libre]] alquilo''') es una entidad molecular inestable derivada de un [[alcano]] que ha perdido un [[átomo]] de [[hidrógeno]] y ha quedado con un [[electrón desapareado]] o impar.<ref>[http://books.google.es/books?id=N0kLiQ-fnjgC&dq=radical+alquilo&client=firefox-a&source=gbs_navlinks_s Química orgánica.] Robert Thornton Morrison, Robert Neilson Boyd. 5ª ed. Pearson Educación, 1998. ISBN: 9684443404. Pág. 47</ref> El radical formado está centrado sobre el átomo de carbono, es decir, el electrón desapareado está localizado sobre dicho átomo,por poseer mayor [[densidad de espín]].<ref>http://goldbook.iupac.org/A00235.html IUPAC Recommendations 1995: Glossary of class names of organic compounds and reactivity intermediates based on structure. Pág. 1314</ref> El electrón desapareado se muestra como un punto en los diagramas o [[fórmula estructural|fórmulas estructurales]].
Si dicho grupo de átomos se encuentra dentro de una molécula mayor y no está formalmente separado de ella, se llama [[grupo alquilo]].
==Síntesis==
Se forman por [[elruptura profe Noéhomopolar]], generalmente producida por altas temperaturas ([[termólisis]] o [[pirólisis]]), o por irradiación con [[luz ultravioleta]] (fotólisis).
Es muy frecuente su formación en [[reacción radicalaria|reacciones radicalarias]] a partir de otros radicales, como la [[halogenación radicalaria]] que produce [[haluros de alquilo]] a partir de [[alcano]]s y [[halógeno]]s.
