Diferencia entre revisiones de «Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa»

La deficiencia de G6PD es transmitida por madres que llevan una copia del gen en uno de sus cromosomas X a la mitad de sus hijos; los hijos varones estaran afectados (al carecer de una segunda copia), y las hijas que reciben el gen son portadoras.<ref>University of Virginia Health System[http://www.healthsystem.virginia.edu/UVAHealth/adult_blood_sp/glucose.cfm]</ref>

 

Al reducir la potencia [[antioxidante]] intracelular de [[NADPH]], producto de la función de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (enzima esencial en la [[ruta de las pentosas fosfato]]), la hemoglobina se oxida y desnaturaliza, y la vida media de los [[glóbulos rojos]] disminuye, ocasionando [[anemia]] [[anemia hemolítica|hemolítica]].