3. Los sustituyentes que no integran la cadena carbonada quedan horizontales y están dirigidos hacia la parte anterior del plano.<ref>[http://www.ehu.es/biomoleculas/moleculas/dl.htm Nomenclatura D-L.] Curso de biomoléculas. Juan Manuel González Mañas. [[Universidad del País Vasco]].</ref>
Aplicando estas reglas, el '''isómero D''' es el que presenta el grupo funcional a la izquierdaderecha desde el punto de vista del observador, y el '''isómero L''' es el que tiene dicho grupo funcional hacia la derechaizquierda.<ref>[http://books.google.es/books?id=Q_Z8RrSUuu8C&pg=PA612 8. Sustancias de interés biológico.] En: Nomenclatura de química orgánica. Francisco González Alcaraz. Editorial de la [[Universidad de Murcia]], 1991. ISBN: 8476842422. Pág. 612</ref> En el caso de los glúcidos, la proyección de Fischer se hace al revés: la cadena se representa verticalmente con el carbono más oxidado arriba y el más reducido abajo, ambos hacia la parte posterior del plano, y los demás carbonos se proyectan hacia fuera del plano (hacia el lector). En este caso, el isómero D es que deja el grupo hidroxilo (-OH) del penúltimo carbono a la derecha, y el isómero L el que lo deja a la izquierda, ya que esta vez se ha representado invirtiendo el plano usado en la proyección de Fischer.
En la imagen superior de los dos isómeros del [[ácido láctico]], el (D)-(-)-ácido láctico posee el grupo funcional OH hacia la derecha mientras el (L)-(+)-ácido láctico posee el grupo funcional OH hacia la izquierda.
