La '''biodisponibilidad ''' es un término [[farmacocinética|farmacocinético]] que alude a la fracción y la velocidad a la que la dosis administrada de un [[fármaco]], alcanza su [[diana terapéutica]] (canales, transportadores, receptores, que son macromoléculas proteicas) lo que implica llegar hasta el tejido sobre el que realiza su actividad. Esta cuantificación, necesaria para dar operatividad al concepto, es prácticamente imposible de hallar en el hombre. Por ello, se considera equivalente a los niveles alcanzados en la [[circulación sistémica]] del paciente. Así pues, en la práctica, la biodisponibilidad es el porcentaje de fármaco que aparece en [[plasma sanguíneo|plasma]]. De esta forma, la concentración plasmática del fármaco adquiere el valor máximo posible, es decir la unidad y la biodisponibilidad se calcula para cada vía por comparación de la misma, mediante la siguiente fórmula:
