Diferencia entre revisiones de «Guanina»
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{{Ficha de compuesto químico
|nombre = Guanina
|imagen=Guanin.svg
|tamaño de imagen= 200px
|imagen2 = Guanine-3D-balls.png
|tamaño de imagen2 = 200px
|pie de imagen2 = Estructura tridimensional
|IUPAC = 2-amino-1''H''-purina-6(9''H'')-1
|otros nombres = 2-amino-6-oxopurina
|fórmula1 = C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>N<sub>5</sub>O
|SMILES = NC1=Nc2[nH]cnc2C(=O)N1
|CAS = 73-40-5
|ChemSpiderID = 744
|UNII = 5Z93L87A1R
|DrugBank = DB02377
|ChEBI = CHEBI:16235
|KEGG = C00242
|ChEMBL = 219568
|RTECS = MF8260000
|NFPA704 = {{NFPA 704
|Health=1
|Flammability=1
|Reactivity=0
|Other=
}}
|riesgo1 = Irritante
|LExplos = No flamable
|estado =
|apariencia = Sólido amorfo y blanco.
|masa = 151,1261
|PFK = 633,15
|dens2 = 2.2
|sol = Insoluble
|PE = Sublima
|pKa = 3.3
|KPS =
|relac1n = Compuestos relacionados
|relac1d = [[adenina]], [[citosina]], [[timina]] y [[uracilo]]
}}
La '''guanina''' es una [[base nitrogenada]] [[púrica]], una de las cinco [[bases nitrogenadas]] que forman parte de los ácidos nucleicos ([[ADN]] y [[ARN]]) y en el [[código genético]] se representa con la letra [[G]]. Las otras cuatro bases son la [[adenina]], la [[citosina]], la [[timina]] y el [[uracilo]]. Forma los [[nucleósido]]s '''[[guanosina]]''' (Guo) y '''[[desoxiguanosina]]''' (dGuo) y los [[nucleótidos]] '''[[guanilato]]''' (GMP) y '''[[desoxiguanilato]]''' (dGMP). La guanina siempre se empareja en el ADN con la citosina mediante tres [[puente de hidrógeno|puentes de hidrógeno]]. Además es una de las bases más importantes de los ácidos nucleidos.
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