Diferencia entre revisiones de «Conferencia Internacional sobre armonización de requisitos técnicos para el registro de productos farmacéuticos para uso humano»

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* Crear restricciones para proteger la [[salud pública]].
El resultado principal de la Conferencia sobre la armonización fueron las directrices de '''buenas prácticas clínicas'''.
Directrices de la ICH se han adoptado como ley en varios países, pero sólo son utilizadas como guías por la [[FDA]] <ref> {{libro Cite | título = Junta de revisión institucional | nombre = Elizabeth | Apellido = Bankert | coautores = Robert j. Amdur | editor = Jones & Bartlett editores | año = 2006 | páginas = 281}} </ref>
 
== Historia ==