Diferencia entre revisiones de «2-piridona»

No hay cambio en el tamaño ,  hace 7 años
m
Bot: Arreglando referencias y otros
m (Bot: Traduciendo plantillas de citas; cambios triviales)
m (Bot: Arreglando referencias y otros)
Una serie de nuevos derivados de 2-piridona se han sintetizado y se evaluado su actividad y citotoxicidad in vitro frente al virus antihepatitis B (HBV). Se ha observado una buena actividad contra la replicación del ADN el HBV en estos análogos de 2-piridona. Los compuestos más activos fueron 5d y 6l, con buena actividad inhibidora contra la replicación del ADN y notable selectividad. Un modelo farmacóforo de los compuestos sintetizados fue propuesto por el programa GASP consta de tres puntos hidrofóbicos, cuatro puntos HBA, y un punto de HBD. Los derivados de 2-piridona representan una nueva clase de inhibidores del HBV.
 
.<ref name="J Med Chem">J Med Chem 2010{{cita publicación | autor= Lv Z, Sheng C, Wang T, Zhang Y, Liu J, Feng J, Sun H, Zhong H, Niu C, Li K| título= Design, synthesis, and antihepatitis B virus activities of novel 2-pyridone derivatives|año=2010|}}</ref>.
 
== Referencias ==
137 881

ediciones