Diferencia entre revisiones de «Vancomicina»

La vancomicina inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose con alta afinidad a los terminales D-alanil-D-alanina de las unidades precursoras de la [[pared celular]]. Estas unidades están compuestas por [[ácido N-acetilmurámico]], [[N-acetilglucosamina]] y un pentapéptido, y forman parte de la estructura del [[peptidoglucano]] de la pared celular. La vancomicina -al igual que la [[teicoplanina]]- inhibe el proceso de la [[transglicosilación]] de estos precursores, impidiendo su unión a las capas de peptidoglucano, afectando la estabilidad de la pared bacteriana al igual que un betalactámico, pero en un sitio de acción distintos a estos. También inhibe la siguiente etapa de formación de la pared celular, la [[transpeptidación]], por un [[efecto estérico]].<ref>{{cita publicación |apellidos=Reynolds | nombre=PE |título= Structure, biochemistry and mechanism of action of glycopeptide antibiotics|publicación = Eur J Clin Microbiol Infect Dis |año= 1989 |mes = noviembre |volumen=8 |número=11 |páginas=943-50 |pmid= 2532132 |url= http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2532132| idioma= inglés}}</ref>