Diferencia entre revisiones de «Síndrome X frágil»
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== Historia ==
En 1943, '''Martin y Bell''' descubrieron un tipo de retraso mental hereditario ligado al cromosoma X, que hoy conocemos como síndrome del X frágil. Ellos ya se percataron de ciertas peculiaridades de los rasgos faciales de los pacientes y mencionaron que uno de los pacientes presentaba cara alargada y cejas prominentes. :3
En 1969, '''Lubs''' estudió una familia en la que cuatro varones de tres generaciones diferentes presentaban retraso mental. Los estudios [[citogenética|citogenéticos]] de las muestras de estos pacientes revelaron una constricción inusual en el brazo largo del cromosoma X en el 10-33% de las células en cultivo.
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