Diferencia entre revisiones de «Síndrome X frágil»
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Línea 128:
El FRAXF aparece en personas sin afección, como una lesión cromosómica en Xq26. No se conoce mucho más acerca de este sitio frágil.
Desde los años 80 se han
En 1981 y 1982, '''Tommerup y col.''' y '''Jacobs y col.''' demostraron que la inhibición farmacológica de la timidilato sintetasa (TYMS) es efectiva induciendo la marca del X frágil en células en cultivo.
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