Diferencia entre revisiones de «Zolpidem»
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{{Ficha de medicamento |
| Nombre_IUPAC = ''N'',''N'',''6-trimetil-2-(4-metilfenil)-<br />imidazo(1,2-''a'')piridin-3-acetamida''
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| width = 200
| Número_CAS = 82626-48-0
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El '''zolpidem''' es un análogo de [[benzodiazepinas]] pero no una benzodiazepina en sí, sino un fármaco hipnótico, con una estructura imidazopiridínica que lo hace parecido a la de aquellas. Actúa sobre el mismo receptor de las benzodiazepinas y sobre el mismo centro activo del canal de cloro. A diferencia de estas, el zolpidem no tiene efectos a nivel medular, ya que no se une a los receptores allí ubicados.
== Indicaciones ==
El zolpidem, como los otros análogos de benzodiazepinas ([[zopiclona]] y [[zaleplon]]) no posee propiedades miorrelajantes y son utilizados fundamentalmente en trastornos del sueño. El sueño inducido por este fármaco es más profundo que el generado por las benzodiazepinas de acción corta o ultracorta (como el [[Lormetazepam]]) ya que preserva mejor la arquitectura del sueño y sus fases [[Movimientos oculares rápidos|REM]] y no REM. A pesar de ello, el sueño que genera no es del todo natural. Tampoco produce efecto rebote tras su utilización a corto plazo ni deja “resaca” al día siguiente.
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Presenta un potencial adictivo en utilizaciones a largo plazo; sobre todo, produce dependencia física, causada por la tolerancia del receptor a dicho fármaco. Al metabolizarse en el hígado, está estrictamente desaconsejado a enfermos de afecciones hepáticas.
== Nombres comerciales ==
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