Diferencia entre revisiones de «Hemofilia B»
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La '''hemofilia B''' es un trastorno de la [[coagulación]] [[sangre|sanguínea]] [[Herencia genética|hereditario]], causado por la deficiencia de una [[proteína]] en el [[Plasma sanguíneo|plasma]] denominada factor IX, que afecta la propiedad de coagulación de la sangre.
La [[hemofilia]] es un trastorno hemorrágico hereditario de factores específicos de la coagulación que se clasifica en varios tipos, incluyendo [[hemofilia A]] y B, la primera es 7 veces más común que la segunda. La hemofilia B es causada por la deficiencia del factor IX de la coagulación.
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