Diferencia entre revisiones de «Dioxígeno»
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El oxígeno es liberado por las bacterias fotosintéticas, las algas y las [[planta]]s mediante la [[fotosíntesis]]. En el proceso inverso, los organismos aerobios mediante la [[respiración]] usan el oxígeno para convertir los nutrientes en energía ([[Adenosín trifosfato|ATP]]). La disminución de oxígeno provoca [[hipoxemia]] y su falta total [[anoxia]], lo que puede provocar la muerte del organismo.
En la naturaleza, el oxígeno no combinado se produce por la [[Fotólisis|fotodescomposición]] del agua durante la [[fotosíntesis]]. Según algunas estimaciones, las [[Alga verde|algas verdes]] y las [[cianobacteria]]s de ambientes marinos proporcionan alrededor del 70 % del producido en la Tierra, y las plantas terrestres, el resto.<ref>{{cita libro|url=http://books.google.com/?id=g6RfkqCUQyQC&pg=PA147|
Una fórmula global simplificada de la fotosíntesis es:<ref>{{cita libro|
<center>6 CO<sub>2</sub> + 6 H<sub>2</sub>O + [[foton]]es → C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O<sub>6</sub> + 6 O<sub>2</sub></center>
<center>[[dióxido de carbono]] + agua + luz solar → [[glucosa]] + dioxígeno</center>
La [[Evolución del oxígeno|evolución]] fotolítica del oxígeno tiene lugar en las membranas [[tilacoide]]s de los organismos fotosintéticos y requiere la energía de cuatro fotones.{{#tag:ref|Las membranas tilacoides son parte del [[cloroplasto]] en las algas y plantas, mientras que son una mera estructura membranosa más de las muchas que tienen las [[cianobacteria]]s. De hecho, se cree que los cloroplastos han evolucionado desde las cianobacterias que una vez fueron compañeros simbióticos de los predecesores de las plantas y algas.|group=nota}} Están implicados muchos procesos, pero el resultado es la formación de un gradiente de un [[protón]] a través de la membrana tilacoide, que se usa para sintetizar [[adenosín trifosfato]] (ATP) por la [[fotofosforilación]].<ref name="Raven">{{cita libro|título=Biology of Plants|autor=Raven, Peter H.; Ray F. Evert, Susan E. Eichhorn|año=2005|ubicación=Nueva
El dioxígeno molecular es esencial para la respiración celular en todos los [[Organismo aerobio|organismos aerobios]], ya que las [[mitocondria]]s lo usan para ayudar a generar adenosín trifosfato durante la [[fosforilación oxidativa]]. La reacción para la respiración aerobia es básicamente lo contrario que la fotosíntesis y se simplifica de la siguiente forma:
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<center>C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O<sub>6</sub> + 6 O<sub>2</sub> → 6 CO<sub>2</sub> + 6 H<sub>2</sub>O + 2880 kJ·mol<sup>−1</sup></center>
En los [[vertebrado]]s, el O<sub>2</sub> [[Difusión (física)|se difunde]] por membranas pulmonares hacia los [[Eritrocito|glóbulos rojos]]. La [[hemoglobina]] envuelve el O<sub>2</sub> cambiando su color de un rojo azulado a un rojo brillante<ref name="GuideElem48">{{cita libro|
Las [[Especie reactiva de oxígeno|especies reactivas de oxígeno]], como el ion [[superóxido]] (O<sub>2</sub><sup>-</sup>) y el [[peróxido de hidrógeno]], son peligrosos subproductos del uso de oxígeno en los organismos.<ref name="NBB298"/> Algunas partes del [[sistema inmunitario]] de organismos más avanzados, sin embargo, crean peróxido, superóxido y oxígeno singlete para destruir microbios invasores. Las especies reactivas de oxígeno también tienen un rol importante en la [[respuesta hipersensible]] de las plantas contra ataques patógenos.<ref name="Raven"/>
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| [[kPa]] {{#tag:ref|Derivado de los valores mmHg usando 0,133322 kPa/mmHg.|name=mmHg|group=nota}} || 14.2 || 11-13 || 4.0-5.3
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| [[mmHg]]
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El contenido de oxígeno en el cuerpo de un ser vivo es normalmente mayor en el [[sistema respiratorio]] y disminuye a lo largo de cualquier [[Arteria|sistema arterial]], los tejidos periféricos y el [[Vena|sistema venoso]], respectivamente. El contenido de oxígeno en este sentido se suele dar como la [[presión parcial]], que es la presión que tendría el oxígeno si ocupase por sí solo el volumen de las venas.<ref>{{cita libro|
=== Acumulación en la atmósfera ===
[[Archivo:Oxygenation-atm-es.svg|thumb|left|300px|Acumulación del O<sub>2</sub> en la atmósfera terrestre: 1) Sin producción de O<sub>2</sub>; 2) O<sub>2</sub> producido, pero absorbido en océanos y rocas del fondo marino; 3) El O<sub>2</sub> comienza a salir de los océanos, pero es absorbido por la superficie terrestre y debido a la formación de la capa de ozono; 4–5) El O<sub>2</sub> desciende y el gas se acumula.]]
El oxígeno gaseoso no combinado era casi inexistente en la [[atmósfera terrestre]] antes de la evolución de las [[bacteria]]s y [[archaea|arqueobacterias]] fotosintéticas. Apareció por primera vez en cantidades significativas durante el [[Paleoproterozoico]] (hace alrededor de 2500 y 1600 millones de años). En un principio, el oxígeno se combinó con [[hierro]] disuelto en los océanos para crear [[Formación de hierro bandeado|formaciones de hierro bandeado]]. Los océanos comenzaron a exhalar oxígeno no combinado hace 2700 millones de años, alcanzando el 10 % de su nivel actual hace unos 1700 millones de años.<ref name="Campbell">{{cita libro|
La presencia de grandes cantidades de oxígeno no combinado disuelto en los océanos y la atmósfera pudo haber conducido a la [[extinción]] de la mayoría de los [[organismo anaerobio|organismos anaerobios]] que vivían entonces, durante la [[Gran Oxidación]] (''catástrofe del oxígeno'') hace unos 2400 millones de años. Sin embargo, el uso de O<sub>2</sub> en la [[respiración celular]] permite producir a los [[organismo aerobio|organismos aerobios]] mucho más ATP que los anaerobios, ayudando a los primeros a dominar a [[biosfera]] de la Tierra.<ref name="Freeman">{{cita libro|
Desde el comienzo del periodo [[Cámbrico]] hace 540 millones de años, los niveles de O<sub>2</sub> han fluctuado entre el 15 % y el 30 % por volumen.<ref name="geologic">{{cita publicación|url=http://www.pnas.org/cgi/content/full/96/20/10955 |
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