Diferencia entre revisiones de «Insensibilidad congénita al dolor»

La '''insensibilidad congénita al dolor''' es una enfermedad poco frecuente que se caracteriza por que el individuo que la padece no presenta sensación de dolor, suele asociarse a una disfunción del [[sistema nervioso autónomo]] y a trastornor en el metabolismo de las [[catecolaminas]]. Las personas afectadas no muestra reacción de huida ante estímulos dolorosos, lo cual puede provocar numerosos problemas de salud bien conocidos, por ejemplo [[quemadura]]s, lesiones graves de huesos por [[fractura]]s no percibidas, úlceras en la piel por roce o contacto continuo con superficies abrasivas, etc. El trastorno está presente desde el nacimiento o adolescencia y debe distinguirse de otras formas de insensibiliad al dolor adquiridas que aparecen en la vida adulta como consecuencia de diversas enfermedades neurológicas. La enfermedad se describe tecnicamentetécnicamente como [[neuropatía]] hereditaria sensitivo autonómica. Existen diversas variantes, cada una de ellas muestra unas caracteristicascaracterísticas específicas, aunque todas tienen en comuncomún la ausencia de percepción de la sensación dolorosa. <ref>L. Vicente-Fatela y M. S. Acedo. Rev. Soc. Esp. del Dolor, Vol. 11, N.º 1, Enero-Febrero 2004.</ref>