Diferencia entre revisiones de «Insensibilidad congénita al dolor»

* Neuropatía hereditaria sensitivo-autonómica tipo II. Se manifiesta desde la infancia con disminución de la capacidad de discriminar mediante el tacto y perdida de sensibilidad, lo cual ocasiona dificultad para la manipulación de objets. La insensibilidad al dolor es variable, frecuentemente afecta de forma completa a las extremidades inferiores.
 
* Neuropatía hereditaria sensitivo-autonómica tipo III, recibe también el nombre de disautonomía familiar o [[síndrome de Riley-Day]]. Los pacientes afectados presentan disminución de la percepción del dolor y la temperatura desde el periodo de lactancia, lo cual ocasiona entre otros problemas dificultad para la succión y lesiones diversas por automutilación. Se hereda según un patrón [[autosómico recesivo]], ligado al [[cromosoma 9]]q31-33, frecuente especialmente en los judíos [[Asquenazí]].
 
* Neuropatía sensitivo-autonómica tipo IV o [[insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis]]. Los síntomas se inician en el periodo neonatal y se manifientan además de por la insensibilidad al dolor por deficiente regulación de la temperatura corporal. Además de las complicaciones habituales de estos síndromes como fracturas inadvertidad, úlceras múltiples, mutilaciones y [[osteomielitis]], es muy frecuente el fallecimiento por aumento de temperatura corporal ([[hiperpirexia]]), también es habitual la existencia de retraso en el desarrollo mental con las deficientes subsecuentes.<ref>[http://www.jornada.unam.mx/2005/08/29/index.php?section=sociedad&article=048n1soc La Jornadaː ''Detectan en Hidalgo varios niños con insensibilidad congénita'']. Publicado el 29 de agisto de 2005.</ref>
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