Diferencia entre revisiones de «Nomenclatura D-L»
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[[Archivo:D-mannose.png|thumb|right|180px|Isómero D- de una [[hexosa]], la D-manosa, con el grupo OH del penúltimo carbono hacia la derecha.]]
==Reglas de designación==
Para conocer qué letra asignar a cada enantiómero, se parte de la [[proyección de Fischer]],<ref>[http://books.google.es/books?id=WUzrV3z3NogC&pg=PA21 2.2.3. Estereoisomería (isomería óptica)] En: Biomoléculas: lecciones de bioquímica estructural. [[José María Macarulla|José M. Macarulla]], Félix M. Goñi. Editorial Reverté, 1987. ISBN: 8429173382. Pág.21-22</ref> en la cual se proyecta la molécula sobre el plano del papel del siguiente modo:
1. La [[cadena carbonada]] se sitúa en dirección vertical, con los grupos que la integran en dirección a la parte posterior del plano, hacia atrás.
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