Diferencia entre revisiones de «Tiomersal»

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El principal uso del tiomersal es como agente [[antiséptico]] y [[antifúngico]]. En sistemas de entrega de drogas inyectables multidosis, evita efectos adversos serios tales como la infección por ''[[Staphylococcus]]'' que, en un incidente de 1928, mató a 12 de 21 niños [[inocular|inoculados]] con una vacuna de [[difteria]] que carecía de preservante.<ref name=T-in-vaccines /> A diferencia de otros preservantes de vacunas usadas en ese tiempo, el tiomersal no reduce la potencia de las vacunas que protege.<ref name=Baker>{{cita publicación|revista= Am J Public Health |fecha=2008 |título= Mercury, vaccines, and autism: one controversy, three histories |autor= Baker JP |doi=10.2105/AJPH.2007.113159 |pmid=18172138 |volumen=98 |número=2 |páginas=244–53}}</ref> El tiomersal no se necesita en los inyectables más caros de una sola dosis.
 
En los EE.UU., la Unión Europea, y algunos otros países, ya no se usa tiomersal como un preservante en el [[calendario de vacunación]] rutinario para la infancia.<ref name="drugsaf">{{cita publicación|revista= Drug Saf |año=2005 |volumen=28 |número=2 |páginas=89–101 |título= Thiomersal in vaccines: balancing the risk of adverse effects with the risk of vaccine-preventable disease |autor= Bigham M, Copes R |pmid=15691220 |doi= 10.2165/00002018-200528020-00001}}</ref> En los EE.UU., las únicas excepciones entre las vacunas rutinariamente recomendadas para los niños son algunas formulaciones de vacuna de influenza inactivada para niños mayores de dos años.<ref>{{Cita web |título= Thimerosal in seasonal influenza vaccine |url=http://cdc.gov/FLU/ABOUT/QA/thimerosal.htm |fecha=23 de septiembre de 2008 |fechaacceso=21 de noviembre de 2008 |autor= Coordinating Center for Infectious Diseases |editorial= Centers for Disease Control and Prevention}}</ref> Algunas vacunas que no son recomendadas rutinariamente para niños pequeños no contienen tiomersal, incluyendo la DT ([[difteria]] y [[tétano]]), Td (tétano y difteria), y TT (toxoide tetánico); otras vacunas pueden contener trazas de tiomersal como residuos de manufactura.<ref name=T-in-vaccines>{{Cita web |fecha=3 de junio de 2008 |url=http://www.fda.gov/cber/vaccine/thimerosal.htm |fechaacceso=21 de noviembre de 2008 |título= Thimerosal in vaccines |editorial= Center for Biologics Evaluation and Research, U.S. Food and Drug Administration}}</ref> Asimismo, cuatro tratamientos rara vez usados para los venenos de [[Crotalinae|crótalos]], [[serpiente de coral]], y [[Latrodectus|viuda negra]] aún contienen tiomersal.<ref>{{Cita web |fecha=9 de septiembre de 2004 |url=http://www.fda.gov/cber/blood/mercplasma.htm |fechaacceso=21 de noviembre de 2008 |título= Mercury in plasma-derived products |editorial= U.S. Food and Drug Administration|urlarchivo=http://web.archive.org/web/http://www.fda.gov/cber/blood/mercplasma.htm|fechaarchivo=022 de diciembre de 2015}}</ref> Fuera de Norteamérica y Europa, muchas vacunas contienen tiomersal; la [[Organización Mundial de la Salud]] ha concluido que no hay evidencia de la toxicidad del tiomersal en vacunas y que no hay razones de seguridad para cambiar a la administración más cara de dosis individual.<ref>{{Cita web |título= Thiomersal and vaccines |autor= Global Advisory Committee on Vaccine Safety |editorial= World Health Organization |url=http://www.who.int/vaccine_safety/topics/thiomersal/en/index.html |fecha=14 de julio de 2006 |fechaacceso=21 de noviembre de 2008}}</ref>
 
=== Controversia en vacunas ===
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Se han llevado a cabo pocos estudios de la toxicidad de tiomersal en humanos. Los experimentos en animales sugieren que el tiomersal se disocia rápidamente para liberar catión etilmercurio después de inyección; que los patrones de disposición del mercurio son similares a los de haber sido expuesto a dosis equivalentes de cloruro de etilmercurio; y que el [[sistema nervioso central]] y los [[Riñón|riñones]] son los [[Órgano diana|órganos diana]], con falta de coordinación motora como signo común.
Se han observado signos similares en envenenamientos accidentales en humanos. Los mecanismos de acción del tóxico son desconocidos. La excreción fecal representa la mayor parte de la eliminación del cuerpo. El etilmercurio se elimina de la sangre con una vida media de aproximadamente 18 días, y del cerebro en aproximadamente 14 días. El mercurio inorgánico metabolizado a partir de etilmercurio tiene un tiempo de eliminación mucho más largo, al menos 120 días; parece ser mucho menos tóxico que el mercurio inorgánico producido del vapor de mercurio, por razones aún no comprendidas.<ref name=Clarkson>Toxicology of thiomersal:
* {{cita publicación|revista=Environ Health Perspect |año=2002 |volumen=110 |número=S1 |páginas=11–23 |título= The three modern faces of mercury |autor= Clarkson TW |pmid=11834460 |url=http://www.ehponline.org/members/2002/suppl-1/11-23clarkson/clarkson-full.html|urlarchivo=http://web.archive.org/web/http://www.ehponline.org/members/2002/suppl-1/11-23clarkson/clarkson-full.html|fechaarchivo=022 de diciembre de 2015}}
* {{cita publicación|revista= Crit Rev Toxicol |año=2006 |volumen=36 |número=8 |páginas=609–62 |título= The toxicology of mercury and its chemical compounds |autor= Clarkson TW, Magos L |doi=10.1080/10408440600845619 |pmid=16973445}}</ref>