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Línea 13: }} El '''[[síndrome]] de Rett''' es una [[enfermedad]] [[Enfermedad congénita\|congénita]] con compromiso [[neurología\|neurológico]] que afecta la gran mayoría de las veces al [[sexo ~~femenino~~masculino]]. La enfermedad que no es evidente en el momento del nacimiento, se manifiesta generalmente durante el segundo año de vida, y en todos los casos antes de los 4 años. Afecta aproximadamente a 1 ~~niña~~niño de cada 10.000. Puede observarse retraso grave en la adquisición del [[lenguaje]] y de la coordinación motriz, así como [[retraso mental]] grave o severo. La pérdida de las capacidades es por lo general persistente y progresiva. El síndrome de Rett provoca grave [[discapacidad]] en todos los niveles, haciendo al enfermo dependiente de los demás para el resto de la vida. Toma su nombre del médico austríaco [[Andreas Rett Wiener\|Andreas Rett]], que fue el primero en describir la enfermedad en [[1966]].<ref>[http://med.unne.edu.ar/revista/revista153/6_153.pdf Sindrome de Rett - Criterios diagnósticos.]] Consultado el 10 de febrero de 2012</ref>

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