Diferencia entre revisiones de «Enfermedad pulmonar intersticial»

Las '''''enfermedades pulmonares intersticiales''''' son un grupo variado de trastornos inflamatorios difusos de las [[Vía aérea (anatomía)|vías aéreas]] inferiores causada por inflamación y fibrosis ([[cicatriz|cicatrización]]) de las paredes de los [[alvéolo pulmonar|alveolos]] y engrosamiento del [[intersticio]] que los rodea. Tienen la tendencia de progresar hacia la pérdida progresiva de las unidades alveolocapilares funcionales causando [[dificultad respiratoria]] que evoluciona a [[insuficiencia respiratoria]].<ref>MedlinePlus - Enfermedad pulmonar intersticial difusa. [http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000128.htm]</ref>

: -** Fibrosis pulmonar idiopática y derivados, trastornos del colágeno intersticial y vascular ([[artritis reumatoide]], [[lupus eritematoso]], [[esclerodermia]], etc), [[sarcoidosis]], eosinofilias pulmonares, anomalías de bases [[inmunología|inmunológicas]], etc.<ref> Asociación Argentina de Medicina Respiratoria. [http://web.archive.org/web/http://www.aamr.org.ar/cms/archivos/publicaciones/revista2_1/rev_2_1_enfer_pulmonar.pdf]</ref>

: -** Inhalación de polvos inorgánicos ([[neumoconiosis]]), inhalación de sustancas orgánicas (neumonitis por hipersensibilidad o alveolitis alérgicas extrínsecas) [[fármaco]]s (como los [[quimioterapia|quimoterapéuticos]]), radioterapia, por enfermedades hereditarias, etc.

: -** Sarcoidosis, [[neumonitis]] por hipersensibilidad, etc.

: -** Reemplazo de [[Alvéolo pulmonar|neumocitos]] tipo I por neumocitos tipo II y células bronquiales ([[metaplasia]]), [[edema]], proliferación de [[fibroblasto]]s y acumulación de [[colágeno]].