Diferencia entre revisiones de «Quetiapina»
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== Farmacología ==
Se piensa que la quetiapina ejerce su efecto antipsicótico en parte a través de su actividad como antagonista de los receptores de la [[serotonina]] y [[dopamina]], específicamente los D<sub>2</sub> de la dopamina, el adrenoreceptor alfa-1 y alfa-2 y los receptores de la serotonina 5-HT<sub>2</sub>. Tiene además afinidad sobre los receptores 5-HT<sub>1A</sub>, donde actúa como agonista parcial.<ref>{{cita web|autor=Guzman, F|título=Quetiapine Mechanism of Action|url=http://psychopharmacologyinstitute.com/antipsychotics/quetiapine/mechanism-of-action/|fechaacceso=15 de enero de 2013|obra=Psychopharmacology Institute}}</ref>
Exploraciones PET en serie, evaluado la ocupancia los receptores D<sub>2</sub> por la quetiapina mostraron que se disocian rápidamente de estos. Teóricamente, esto permite a las fuentes fisiológicas normales de dopamina ejecutar normalmente sus efectos en áreas como el nigroestriado y las vías tuberoinfundibulares, minimizando de este modo el riesgo de efectos secundarios como pseudopárkinson y elevaciones de la [[prolactina]].
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