Diferencia entre revisiones de «Duplicación cromosómica»
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[[Archivo:Types-of-mutation.png|right|250px|thumb|Tipos de mutaciones cromosómicas]]
En la [[genética]], una '''duplicación cromosómica''' es la repetición de un fragmento de cromosoma a continuación del fragmento original. Las duplicaciones surgen por error en la [[duplicación del ADN]], como producto de una reorganización cromosómica de tipo estructural o relacionado con un proceso de [[sobrecruzamiento]] defectuoso. Las duplicaciones no suelen ser [[deletéreas]], son una fuente de nuevo material genético y base para nuevos cambios
Las duplicaciones no suelen tener una manifestación fenotípica observable a simple vista, sino mediante análisis citogenéticos y moleculares.
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