Diferencia entre revisiones de «Antagonista (bioquímica)»

En [[farmacología]], los '''antagonistas''' tienen afinidad pero no [[Actividad intrínseca|eficacia]] para sus receptores afines, y unírseles interrumpiría la interacción e inhibiría la función de un [[agonista]] o [[agonista inverso]] en los receptores. Los antagonistas median sus efectos uniéndose al sitio activo (ortostérico = lugar correcto) o a los sitios alostéricos (= otro lugar) en los receptores, o podrían interactuar en sitios de unión que no están normalmente involucrados en la regulación biológica de la actividad del receptor. La actividad del antagonista puede ser reversible o irreversible dependiendo de la longevidad del complejo antagonista-receptor, los cuales, ena turnosu vez, dependen de la naturaleza de la unión del receptor con el antagonista. La mayoría de los fármacos de los agonistas logran su potencia compitiendo con ligandos endógenos o substratos en sitios de unión estructuralmente definidos en los receptores.<ref name="pmid12209152">{{cita publicación |autor=Hopkins AL, Groom CR |título=The druggable genome |publicación=Nature reviews. Drug discovery |volumen=1 |número=9 |páginas=727–30 |año=2002 |pmid=12209152 |doi=10.1038/nrd892|last2=Groom }}</ref>