Diferencia entre revisiones de «Piperidina»

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Otra importante aplicación industrial de la piperidina es en la producción de dipiperidinil ditiuram tetrasulfuro, utilizado como acelerador en la [[vulcanización]] del [[caucho]].<ref name="Ullmann" />
 
La piperidina y sus derivados son muy empleados en la síntesis de productos farmacéuticos. La estructura de la piperidina se encuentra en compuestos como [[paroxetina]], [[risperidona]], [[metilfenidato]], [[raloxifenaraloxifeno]], [[minoxidil]], [[tioridazina]], [[haloperidol]], [[droperidol]], [[mesoridazina]], [[petidina]], [[melperona]], los agentes psicoquímicos [[Ditran]]-B (JB-329), [[N-metil-3-piperidil benzilato|''N''-metil-3-piperidil benzilato]] (JB-336) y muchos otros.
 
La piperidina, como amina secundaria, se emplea para convertir [[cetona]]s en [[enamina]]s, o como base en la [[condensación de Knoevenagel]].<ref>{{OrgSynth | author = Vinayak V. Kane and Maitland Jones Jr | title = <nowiki>Spiro[5.7]trideca-1,4-dien-3-one</nowiki>| collvol = 7 | collvolpages = 473 | year = 1990 | prep = CV7P0473}}</ref> Las enaminas así elaboradas pueden usarse en reacciones de [[alquilación de enaminas de Stork]].<ref>{{cite book | title = March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure |author1=Michael B. Smith |author2=Jerry March | publisher = Wiley-Interscience | edition = 5th | date = 2001 | isbn = 0-471-58589-0}}</ref>