Diferencia entre revisiones de «Tiempo de tromboplastina parcial activado»

Para distinguir entre estas causas posibles, se realizan pruebas de mezclado, en los que se mezcla el plasma del paciente (inicialmente en una dilución 50:50) con plasma normal. Si la anormalidad no desaparece, se dice que la muestra contiene un "inhibidor" (bien heparina, anticuerpos antifosfolípidos o inhibidores específicos de los factores de coagulación). Si la anormalidad se corrige, es más probable una deficiencia en un factor de coagulación, por ejempoejemplo, deficiencias en el [[factor VIII]], [[factor IX|IX]], [[factor XI|XI]] y [[factor XII|XII]], en la vitamina K (que provocará una deficiencia en factores II, VII, IX y X, y por tanto simultáneamente un alargamiento del [[tiempo de protrombina]]) y más raramente en el [[factor de von Willebrand]] (si causan un descenso en los niveles del FVIII) pueden producir un incremento del aPTT que se corrige en los estudios de mezclado.