Diferencia entre revisiones de «Condrosarcoma»
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[[Archivo:Mrichondrosarcoma.jpg|thumb|RMN de un condrosarcoma que interesa la pelvis izquierda en un masculino de 26 años.]]
El '''condrosarcoma''' es un tipo de tumor maligno o [[cáncer]] que afecta al hueso, es la segunda neoplasia ósea más frecuente dentro del grupo de los tumores óseos primarios malignos. Representa la cuarta parte de todos los tipos de [[sarcomas]] primarios. Las características clínicas y morfologías del tumor son diversas. El 86 % de ellos son de tipo primario.<ref name=A>[http://scielo.sld.cu/pdf/ort/v21n2/ort07207.pdf VV.AA: ''Condrosarcoma''.] Revisíón bibliográfica. </ref>
== Epidemiología ==
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== Anatomía patológica ==
El '''condrosarcoma''' es un [[tumor]] maligno mixto que presenta, junto con el [[tejido cartilaginoso]], elementos embrionarios. Está formado por [[cartílago hialino]] y mixoide maligno. El comportamiento de este tumor es variable, existen formas de crecimiento lento con pocas posibilidades de metástasis y otras formas agresivas con gran probabilidad de diseminarse y hacer metástasis. Más de 90 % son de grado histológico bajo o intermedio, con crecimiento lento y un bajo potencial de metástasis. Solo del 5 al 10 % de los condrosarcomas son de grado 3, los cuales sí tienen una alta incidencia de metástasis.
== Clínica ==
El síntoma predominante es el dolor en la región afectada que suele ser intermitete y en ocasiones más intenso durante las horas de reposo nocturno. Los síntomas pueden prolongarse durante meses o años antes de realizar el diagnóstico, dado que el tumor suele ser de crecimiento lento y los síntomas poco llamativos al principio. Cuando está localizado cerca de las articulaciones puede afectar la movilidad. En ocasiones puede provocar síntomas por compresión de estructuras vecinas. <ref name=A/>
== Referencias ==
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