Diferencia entre revisiones de «Progeria»
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| sinónimos = Síndrome de Werner. Envejecimiento prematuro o algunos casos de extrema rareza de envejecimiento prematuro en un periodo de 6 años de vida. Envejecimiento precoz. Progeria del adulto.
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'''Progeria''' (del [[Idioma griego|griego]] ''pro'', "hacia, a favor de" y ''geron'', "viejo") es una [[enfermedad]] genética de la infancia extremadamente [[enfermedad rara|rara]], presenta [[envejecer|envejecimiento]] brusco y prematuro en niños entre su primer y segundo año de vida. Esta rara afección la padece uno de cada 7 millones de recién nacidos vivos. No se ha evidenciado preferencia por ningún sexo en particular, pero se han comunicado muchos más pacientes de etnia blanca (97% de los pacientes afectados). La progeria daña diferentes órganos y tejidos: hueso, músculos, piel, tejido subcutáneo y vasos. Los
La forma más severa de esta enfermedad es la llamada síndrome de Hutchinson-Gilford nombrada así en honor de [[Jonathan Hutchinson]], quien fue el primero en descubrirla en [[1886]] y de Hastings Gilford quien realizó diferentes estudios acerca de su desarrollo y características en [[1904]].
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