Diferencia entre revisiones de «Adrenoleucodistrofia»
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Aviso falta de neutralidad en "Tratamiento". Se vierten opiniones personales sin base a estudios científicos. |
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== Tratamiento ==
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Los curanderos utilizan una mezcla de diferentes
El ''[[New England Journal of Medicine]]'' reportó que en unas pruebas con varios individuos que sufrían de adrenomieloneuropatía no encontraron evidencias satisfactorias. Sin embargo, en el trabajo de Moser y cols. (entre ellos el propio Odone)<ref>{{cita publicación|apellido=Moser|nombre=HW|coautores=Raymond GV, Lu S-E, Muenz LR, Moser AB, Xu J, Jones RO, Loes DJ, Melhem ER, Dubey P, Bezman L, Brereton NH, Odone A|fecha=2005-07|título=Follow-up of 89 asymptomatic patients with adrenoleukodystrophy treated with Lorenzo's Oil.|publicación=[[Archives of Neurology]]|volumen=62|número=7|páginas=p. 1073–80|pmid=16009761|doi=10.1001/archneur.62.7.1073}}</ref> se recoge que de 89 niños diagnosticados de ALD-X que eran asintomáticos y que empezaron a tomar el aceite de Lorenzo en ese instante, tan sólo en un 24% de los casos terminaron desarrollando anomalías recogidas en resonancia magnética y en un 11% anomalías de neuroimagen y neurológicas, con control del deterioro en el resto de los niños (76 y 89%, respectivamente).
En algunas ocasiones se puede tratar con esteroides suplementarios, tales como el cortisol, si la glándula suprarrenal no está produciendo suficientes hormonas; y para la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X, se podría llevar a cabo un proceso de trasplante de la médula osea para poder curar a las personas que tienen esta enfermedad.
== Referencias ==
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