Diferencia entre revisiones de «Coagulación»
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A cada uno de estos compuestos participantes en la cascada de coagulación se les denomina "Factor" y comúnmente se lo designa por un número romano elegido de acuerdo al orden en que fueron descubiertos y con una ''a'' minúscula para indicar la forma activa.<ref name="isbn1-904842-39-9"/>
Siete de los factores de coagulación ([[preacelerina]] —factor V—, [[protrombina]] —Factor II—, [[proconvertina]] —factor VII—, [[factor antihemofílico beta]] —IX—, [[factor Stuart]] —X—, [[tromboplastina plasmática]] —XI— y [[factor Hageman]] —XII—) son [[zimógeno]]s sintetizados en el [[hígado]], esto es, proenzimas que normalmente, cuando circulan en el plasma, no tienen una actividad [[
La mayoría de los factores de coagulación son [[serina proteasa]]s que actúan recortando a las proenzimas que se encuentran por debajo de la cascada, activándolas. Sin embargo, hay algunas excepciones. Por ejemplo los FVIII y FV son [[glicoproteína]]s, y el factor XIII es una [[transglutaminasa]].<ref name="isbn1-904842-39-9"/>
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