Diferencia entre revisiones de «Deleción (genética)»

Una '''deleción''', en [[genética]], es un tipo especial de [[anomalía estructural cromosómica]] que consiste en la pérdida de un fragmento de [[ADN]] de un [[cromosoma]]. Esta pérdida origina un desequilibrio, por lo que las deleciones están incluidas dentro de las reordenaciones estructurales desequilibradas. El portador de una deleción es monosómico respecto a la información géneticagenética del segmento correspondiente del homólogo normal, por eso en ocasiones las deleciones son denominadas [[Monosomía|monosomías]] parciales.<ref name="Thompson">{{cita libro