Degradación de Bergmann
La degradación de Bergmann es una serie de reacciones orgánicas diseñadas para remover un solo aminoácido en el extremo carboxílico de un péptido.[1][2]
La acilazida del péptido (1) se somete a una transposición de Curtius en presencia de un alcohol bencílico (2) para dar un carbamato de bencilo (3). El grupo benciloxicarbonil intermediario 3 es eliminado por hidrogenolisis para dar una amida no sustituida (4) y un aldehído (5 ).
Referencias editar
- ↑ Bergmann, M. Science 1934, 79, 439.
- ↑ Bergmann, M.; Zervas, L. J. Biol. Chem. 1936, 113, 341.
Véase también editar
Datos: Q3100277
Multimedia: Bergmann degradation / Q3100277
