Etranacogene dezaparvovec
Etranacogene dezaparvovec , vendido bajo la marca Hemgenix , es una terapia génica utilizada para el tratamiento de la hemofilia B.[1][2] El etranacogén dezaparvovec es una terapia génica basada en vectores de virus adenoasociados que consiste en un vector viral que porta un gen para el factor IX de coagulación.[2] El gen se expresa en el hígado para producir la proteína Factor IX , para aumentar los niveles sanguíneos del Factor IX y, por lo tanto, limitar los episodios de sangrado.[2] La hemofilia B es un trastorno hemorrágico genético como resultado de niveles faltantes o insuficientes del factor IX de coagulación de la sangre, una proteína necesaria para producir coágulos de sangre para detener el sangrado.[2] Las reacciones adversas más comunes incluyen elevaciones de las enzimas hepáticas, dolor de cabeza, reacciones leves relacionadas con la infusión y síntomas similares a los de la gripe.[2] El etranacogén dezaparvovec se aprobó para uso médico en los Estados Unidos en noviembre de 2022.[1][2][3]
| Etranacogene dezaparvovec | ||
|---|---|---|
| Identificadores | ||
| Número CAS | 2156583-26-3 | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | Intravenosa | |
Usos médicos editar
El etranacogén dezaparvovec está indicado para el tratamiento de adultos con hemofilia B (deficiencia congénita del factor IX) que usan terapia de profilaxis con factor IX, o tienen hemorragia actual o histórica que pone en peligro la vida, o tienen episodios repetidos de sangrado espontáneo grave.[2]
Historia editar
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los EE. UU. evaluó la seguridad y la eficacia del etranacogén dezaparvovec en dos estudios de 57 hombres adultos de 18 a 75 años de edad con hemofilia B grave o moderadamente grave.[2] La eficacia se estableció con base en la disminución de la tasa de sangrado anualizada (ABR, por sus siglas en inglés) de los hombres.[2] En un estudio, que tuvo 54 participantes, los sujetos tuvieron aumentos en los niveles de actividad del factor IX, una menor necesidad de profilaxis de reemplazo de factor IX de rutina y una reducción del 54 % en la ABR en comparación con el valor inicial.[2] La FDA concedió la solicitud de revisión prioritaria de etranacogén dezaparvovec , fármaco huérfano y designaciones de terapia innovadora. En noviembre de 2022, la FDA otorgó la aprobación de Hemgenix a CSL Behring LLC.[2]
Sociedad y cultura editar
Economía editar
El etranacogén dezaparvovec cuesta 3,5 millones de dólares por dosis. El fabricante afirma que el medicamento reducirá los costos totales de atención médica porque los pacientes tendrán menos incidentes de sangrado y necesitarán menos tratamientos de coagulación.[4]
Referencias editar
- ↑ a b Research, Center for Biologics Evaluation and (22 de noviembre de 2022). «HEMGENIX». FDA (en inglés). Consultado el 10 de diciembre de 2022.
- ↑ a b c d e f g h i j k Commissioner, Office of the (22 de noviembre de 2022). «FDA Approves First Gene Therapy to Treat Adults with Hemophilia B». FDA (en inglés). Consultado el 10 de diciembre de 2022.
- ↑ «FDA HEMGENIX». www.csl.com (en inglés estadounidense). Consultado el 10 de diciembre de 2022.
- ↑ «FDA approves most expensive drug ever, a $3.5 million-per-dose gene therapy for hemophilia B». www.cbsnews.com (en inglés estadounidense). Consultado el 10 de diciembre de 2022.
Enlaces externos editar
Datos: Q115409056
