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Factor de coagulación XIII

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El Factor de coagulación XIII, Factor XIII o Factor estabilizador de la Fibrina es una proteína plasmática de síntesis hepática y plaquetaria, que participa en la ruta final común de la hemostasia, estabilizando el coágulo blando de Fibrina o polímero de Fibrina.


Índice

ActuaciónEditar

El Factor XIII es activado por la Trombina, en presencia de calcio en las etapas finales de la cascada de coagulación, adquiriendo capacidad transglutaminasa. Una vez activo, el Factor XIII cataliza la formación de enlaces covalentes entre los residuos aminoacídicos de Glutamina y Lisina de las fibras Fibrina, estabilizando las uniones intermonoméricas y evitando la lisis del coágulo.

Enfermedades relacionadasEditar

El déficit de Factor XIII es una enfermedad hereditaria de carácter autosómico recesivo, con baja incidencia, en la que niveles plasmáticos bajos o anomalías estructurales de esta proteína afectan al proceso fisiológico de coagulación, pudiendo generar sangrados anormales y cicatrización dificultosa.

ReferenciasEditar

  • Lorand L, Losowsky MS, Miloszewski KJ (1980). «Human factor XIII: fibrin-stabilizing factor». Prog Hemost Thromb 5: 245-90. PMID 7422874. 

BibliografíaEditar

  • Guyton AC, Hall JE (2016). Tratado de Fisiología Médica. Elsevier. 
  • Sans-Sabrafen J (2006). Hematología Clínica. Elsevier. 

Enlaces externosEditar