Ganaxolona

compuesto químico

La ganaxolona, comercializada bajo el nombre comercial de Ztalmy, es un medicamento utilizado para tratar las convulsiones en personas con trastorno por deficiencia de quinasa dependiente de ciclina 5.[1]​ Puede utilizarse en personas que tengan al menos 2 años de edad,[1]​ y se toma por vía oral.[1]

Ganaxolona
Identificadores
Número CAS 38398-32-2
PubChem 6918305
DrugBank DB05087
ChemSpider 5293511
UNII 98WI44OHIQ
KEGG D04300
ChEMBL 161915
Datos químicos
Fórmula C22H36O2 
InChI=1S/C22H36O2/c1-14(23)17-7-8-18-16-6-5-15-13-20(2,24)11-12-21(15,3)19(16)9-10-22(17,18)4/h15-19,24H,5-13H2,1-4H3/t15-,16-,17+,18-,19-,20+,21-,22+/m0/s1
Key: PGTVWKLGGCQMBR-FLBATMFCSA-N

Los efectos secundarios de este medicamento incluyen somnolencia, fiebre, aumento de saliva y alergias estacionales;[1]​ otros efectos secundarios pueden incluir pensamientos suicidas.[1]​ Es un modulador positivo del receptor del ácido gamma-aminobutírico. A esteroide neuroactivo.[1]

Este medicamento fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en el 2022.[1]​ Es un medicamento huérfano en Europa y no aprobado en el Reino Unido a partir de 2022.[2]​ En Estados Unidos cuesta alrededor de 133.000 dólares estadounidenses para una persona que tiene alrededor de 4,5 años en 2022.[2]

Historia editar

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó la ganaxolona basándose en la evidencia de un estudio único, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo (Estudio 1, NCT03572933) de 101 participantes con trastorno por deficiencia de cinasa tipo 5 dependiente de ciclina (CDKL5) que tenían más de dos años de edad.[3]​ El ensayo se llevó a cabo en 36 sitios en 8 países, incluidos Australia, Francia, Israel, Italia, Polonia, la Federación de Rusia, el Reino Unido y los Estados Unidos.[3]​ Cuarenta y cuatro (40,7%) de los participantes eran ciudadanos de EE. UU.[3]​ La seguridad se evaluó a partir de un conjunto de dos estudios clínicos. Estos incluyen el estudio de participantes con trastorno por deficiencia de quinasa tipo 5 dependiente de ciclina y un estudio clínico que incluyó a siete participantes adicionales de un ensayo de ganaxolona en niños y adultos jóvenes.[3]

Referencias editar

  1. a b c d e f g «DailyMed - ZTALMY- ganaxolone suspension». dailymed.nlm.nih.gov. Archivado desde el original el 12 de diciembre de 2022. Consultado el 11 de diciembre de 2022. 
  2. a b «Ganaxolone». SPS - Specialist Pharmacy Service. 17 de septiembre de 2020. Archivado desde el original el 25 de septiembre de 2021. Consultado el 11 de diciembre de 2022. 
  3. a b c d Research, Center for Drug Evaluation and (2 de octubre de 2023). «Drug Trials Snapshots: ZTALMY». FDA (en inglés). Consultado el 7 de febrero de 2024. 

Enlaces externos editar