Haplogrupo L6 (ADNmt)

El Haplogrupo L6 es un pequeño haplogrupo mitocondrial del África Nororiental, es descendiente del haplogrupo L3'4'6 y su antigüedad es de 80.000 a 100.000 años.

Está definido por las mutaciones 146, 152, 185C, 709, 770, 961, 1461, 4964, 5267, 6002, 6284, 9332, 10978, 11116, 11743, 12771, 13710, 14791, 14959, 15244, 15289, 15499, 16048 y 16224.[1]

Distribución

editar

L6 se encuentra en Sudán y Etiopía. Sin embargo es más importante en el Yemen, donde suele ser el haplogrupo más frecuente llegando a tener 12%.[2]​ Son sus subclados:

  • L6
    • L6a: Principalmente en Yemen. También en Etiopía y Egipto.
    • L6b: En Etiopía[3]​ En judíos etíopes y yemeníes.

Referencias

editar
  1. van Oven M, Kayser M. 2009. Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation. Hum Mutat 30(2):E386-E394. http://www.phylotree.org, mtDNA tree Build 2 (14 Oct 2008)
  2. Toomas Kivisild et al 2004. Ethiopian Mitochondrial DNA Heritage: Tracking Gene Flow Across and Around the Gate of Tears. Am J Hum Genet. 2004 November; 75(5): 752–770.
  3. I. Logan 2008, Haplogrupo L6



Haplogrupos de ADN mitocondrial humano

  Eva mitocondrial (L)    
L0 L1–6  
L1 L2   L3     L4 L5 L6
M N  
CZ D E G Q   A I O R   S W X Y
C Z B F R0   R2'JT     P   U
HV JT K
H V J T