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Jennifer Lippincott-Schwartz

bióloga estadounidense

Jennifer Lippincott-Schwartz es Jefa de Grupo Senior en el Campus de Investigación Janelia del Instituto Médico Howard Hughes y miembro fundador del Programa de Biología Celular Neuronal en Janelia. [1]​Anteriormente, fue Jefa de la Sección de Biología de Organelos en el Programa de Biología Celular y Metabolismo, en la División de Investigación Intramuros en el Instituto Nacional Eunice Kennedy Shriver de Salud Infantil y Desarrollo Humano en los Institutos Nacionales de Salud de 1993 a 2016. Lippincott-Schwartz se doctoró en la Universidad Johns Hopkins y realizó su formación posdoctoral con Richard Klausner en el NICHD, NIH en Bethesda, Maryland.[2]​

Jennifer Lippincott-Schwartz

Jennifer Lippincott-Schwartz en 2011
Información personal
Nacimiento 19 de octubre de 1952 Ver y modificar los datos en Wikidata (72 años)
Manhattan (Estados Unidos) Ver y modificar los datos en Wikidata
Nacionalidad Estadounidense
Educación
Educación doctor en Filosofía Ver y modificar los datos en Wikidata
Educada en
Información profesional
Ocupación Bióloga Ver y modificar los datos en Wikidata
Empleador Instituto Médico Howard Hughes Ver y modificar los datos en Wikidata
Afiliaciones Janelia Research Campus Ver y modificar los datos en Wikidata
Miembro de
Distinciones
  • Keith R. Porter Lecture (2011)
  • Medalla E. B. Wilson (2020) Ver y modificar los datos en Wikidata
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Las investigaciones de Lippincott-Schwartz revelaron que los orgánulos de las células eucariotas son estructuras dinámicas y autoorganizadas que se regeneran constantemente mediante el tráfico intracelular de vesículas, y no estructuras estáticas.[2]​ [3]​ También es pionera en el desarrollo de técnicas de imagen de células vivas para estudiar las interacciones dinámicas de las moléculas en las células, incluidas las técnicas de fotoblanqueo y fotoactivación [4]​que permiten investigar la localización subcelular, la movilidad, las rutas de transporte y el recambio de importantes proteínas celulares relacionadas con el tráfico de membranas y la compartimentación. El laboratorio de Lippincott-Schwartz también pone a prueba hipótesis mecanicistas relacionadas con las funciones y la dinámica de proteínas y orgánulos utilizando mediciones cuantitativas mediante experimentos de modelado cinético y simulación. [5]​Junto con Craig Blackstone, Lippincott-Schwartz utilizó técnicas avanzadas de imagen para revelar una imagen más precisa de cómo está estructurado el retículo endoplásmico periférico. Sus hallazgos pueden aportar nuevos conocimientos sobre enfermedades genéticas que afectan a proteínas que ayudan a dar forma al retículo endoplásmico.[6]​ Además, el laboratorio de Lippincott-Schwartz demostró que las enzimas del Golgi se reciclan constitutivamente de vuelta al retículo endoplásmico y que dicho reciclaje desempeña un papel central en el mantenimiento, la biogénesis y la herencia del aparato de Golgi en las células de mamíferos.[7]​

Dentro del laboratorio Lippincott-Schwartz, los proyectos actuales abarcan varias áreas de la biología celular. Por ejemplo, transporte de proteínas e interacción con el citoesqueleto, ensamblaje y desensamblaje de orgánulos y generación de polaridad celular. También hay proyectos que analizan la dinámica de proteínas marcadas con fluorescencia. Estas proteínas se marcan utilizando varias técnicas de imagen de células vivas, como FRAP, FCS y fotoactivación.[8]​

Lippincott-Schwartz ha dedicado su investigación de laboratorio más reciente a la microscopía de localización por fotoactivación (PALM), que permite la visualización de distribuciones moleculares de altas densidades a escala nanométrica. [2]​

Educación

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Lippincott-Schwartz estudió en el Swarthmore College, donde se especializó en psicología y filosofía y se licenció con honores en 1974.[2]​ Enseñó ciencias en un instituto femenino de Kenia durante dos años antes de regresar a Estados Unidos y cursar un máster en Biología en la Universidad de Stanford, donde trabajó en la reparación del ADN en el laboratorio de Philip Hanawalt.[2]​ A continuación ingresó en un programa de doctorado en Bioquímica en la Universidad Johns Hopkins, donde trabajó en el laboratorio de Douglas Fambrough en el Instituto Carnegie de Embriología[2]​ y estudió la dinámica de las proteínas de membrana lisosomales.[9]​[10]​

Carrera

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Trabajo postdoctoral

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Tras licenciarse en Johns Hopkins en 1986, Lippincott-Schwartz se incorporó al laboratorio de Richard D. Klausner en los Institutos Nacionales de Salud. Utilizando el fármaco brefeldina A para perturbar el tráfico de membranas, demostró que las membranas ciclan entre el retículo endoplásmico y el Golgi,[11]​[12]​ lo que llevó a reconocer que los orgánulos celulares son estructuras dinámicas y autoorganizadas que se regeneran constantemente mediante el tráfico intracelular de vesículas.[3]​[13]​

NIH

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En 1990, Lippincott-Schwartz pasó a trabajar en el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano de los NIH. Durante este tiempo, Lippincott-Schwartz comenzó a desarrollar técnicas para utilizar la proteína verde fluorescente (GFP) para visualizar las vías de tráfico celular en células vivas.[2]​ [14]​ Perfeccionó la técnica de recuperación de fluorescencia tras fotoblanqueo (FRAP) para utilizarla en el estudio de la dinámica de las proteínas de membrana. En este método, las proteínas de membrana marcadas con GFP se someten a fotoblanqueo en una pequeña zona de la célula y, a continuación, se obtienen imágenes de la célula para descubrir cuánto tardan las proteínas no blanqueadas en sustituir a las blanqueadas, es decir, cuánto tarda en recuperarse la fluorescencia. Antes de este trabajo, se pensaba que las proteínas de membrana de orgánulos como el RE, el Golgi y la membrana plasmática estaban fijas en su lugar. Sin embargo, la técnica FRAP demostró que las moléculas del interior de las células se mueven con bastante rapidez y pueden difundirse libremente.[15]​ Posteriormente, Lippincott-Schwartz introdujo la GFP fotoactivable, que aumenta su fluorescencia tras la irradiación.[4]​ Esto permitió a Lippincott-Schwartz y a su posdoctorando George Patterson rastrear con gran precisión el transporte de moléculas de carga a través del Golgi,[16]​ lo que llevó a la conclusión de que el transporte de carga no es un proceso secuencial ordenado, sino que las pilas membranosas del Golgi, aparentemente separadas, son una única estructura continua, y las proteínas se equilibran rápidamente a través de las capas.[17]​

Los trabajos de Lippincott-Schwartz sobre la GFP fotoactivable dieron lugar a una colaboración con Eric Betzig, del Campus de Investigación Janelia Farm del Instituto Médico Howard Hughes, en la que la capacidad de activar y desactivar la fluorescencia de la GFP se utilizó para desarrollar una de las primeras tecnologías de "imagen de superresolución", la microscopía de localización por fotoactivación (PALM).[18]​ El desarrollo de la "microscopía de fluorescencia superresuelta" fue reconocido en 2014 con la concesión del Premio Nobel de Química a Eric Betzig junto con William E. Moerner, de la Universidad de Stanford, y Stefan W. Hell, del Instituto Max Planck de Química Biofísica.[19]​[20]​

Lippincott-Schwartz ha utilizado PALM para evaluar la estequiometría y composición de los receptores de membrana[21]​ y ha colaborado con Vladislav Verkhusha, de la Facultad de Medicina Albert Einstein de Nueva York, para desarrollar PALM bicolor.[22]​ Utilizó una combinación de cinco técnicas de superresolución para demostrar que el retículo endoplásmico está compuesto por una densa matriz tubular, en lugar de las láminas que se observan a menor resolución.[23]​

Centro de Investigación Janelia

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En 2016, Lippincott-Schwartz se mudó de los NIH al Campus de Investigación Janelia del Instituto Médico Howard Hughes para iniciar el Programa de Biología Celular Neuronal en Janelia. [1]​

Premios profesionales

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Lippincott-Schwartz en 2017
  • Medalla EB Wilson de la Sociedad Estadounidense de Biología Celular (2020) [24]​
  • Miembro de la Academia Estadounidense de Artes y Ciencias (2019). [25]​
  • Presidente de la Sociedad Estadounidense de Biología Celular (2014) [26]​
  • Miembro honorario de la Royal Microscopical Society, Reino Unido (2014) [27]​
  • Cátedra honoraria Friedrich-Merz en la Universidad Goethe, Frankfurt, Alemania (2013) [28]​
  • Premio Keith Porter, [29]​ Sociedad Estadounidense de Biología Celular (2011)
  • Miembro no residente, Instituto Salk (2010 al presente) [30]​
  • Miembro electo, Sociedad Biofísica (2010) [31]​
  • Premio Pearse, Real Sociedad de Microscopía (2010)
  • Elegido miembro del Instituto de Medicina de las Academias Nacionales, 2009
  • Elegido miembro de la Academia Nacional de Ciencias, Sección de Bioquímica, 2008 [32]​
  • Elegido miembro de la AAAS en 2008, por "sus destacadas contribuciones al campo de las imágenes de proteínas fluorescentes, incluida la creación de GFP fotoactivable y su uso en nuevas técnicas de imágenes de súper resolución".
  • Elegida investigadora distinguida de los NIH, 2008
  • Premio al Mérito de los Institutos Nacionales de Salud, "Por contribuciones fundamentales a la comprensión de cómo se ensamblan los orgánulos intracelulares y cómo se mueven las proteínas dentro de las células" (2003)
  • Premio Feulgen, Sociedad de Histoquímica (2001)
  • Keith Porter Fellow, otorgado por la Fundación KR Porter para la Excelencia en Biología Celular (1998) [33]​
  • Cátedra visitante de bienvenida en ciencias médicas básicas (1998)
  • Premio de beca predoctoral de los NIH (1979-1981)
  • Beca del Instituto Carnegie de Washington (1981-1985)
  • Investigador Asociado en Farmacología del Instituto Nacional de Ciencias Médicas Generales (1986–1988)
  • Premio al Servicio Nacional de Investigación (1988-1990)

Referencias

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  1. ↑ a b «Neuronal Cell Biology Research Program Added at Janelia Research Campus». HHMI.org (en inglés). 15 de marzo de 2016. Consultado el 2 de febrero de 2019. 
  2. ↑ a b c d e f g Davis, Tinsley H. (7 de julio de 2009). «Profile of Jennifer Lippincott-Schwartz». Proceedings of the National Academy of Sciences (en inglés) 106 (27): 10881-10883. Bibcode:2009PNAS..10610881D. ISSN 0027-8424. PMC 2708775. PMID 19567833. doi:10.1073/pnas.0905805106. 
  3. ↑ a b Lippincott-Schwartz, J.; Yuan, L.; Tipper, C.; Amherdt, M.; Orci, L.; Klausner, R. D. (1 de noviembre de 1991). «Brefeldin A's effects on endosomes, lysosomes, and the TGN suggest a general mechanism for regulating organelle structure and membrane traffic». Cell 67 (3): 601-616. ISSN 0092-8674. PMID 1682055. S2CID 2114431. doi:10.1016/0092-8674(91)90534-6. 
  4. ↑ a b Patterson, G. H. (2002). «A Photoactivatable GFP for Selective Photolabeling of Proteins and Cells». Science 297 (5588): 1873-1877. Bibcode:2002Sci...297.1873P. ISSN 0036-8075. PMID 12228718. S2CID 45058411. doi:10.1126/science.1074952. 
  5. ↑ «Jennifer A. Lippincott-Schwartz, Ph.D.». NIH | Intramural Research Program. 
  6. ↑ «Re-envisioning the endoplasmic reticulum». National Institutes of Health (NIH) (en inglés). 7 de noviembre de 2016. Consultado el 3 de febrero de 2018. 
  7. ↑ Sengupta, Prabuddha; Satpute-Krishnan, Prasanna; Seo, Arnold Y.; Burnette, Dylan T.; Patterson, George H.; Lippincott-Schwartz, Jennifer (8 de diciembre de 2015). «ER trapping reveals Golgi enzymes continually revisit the ER through a recycling pathway that controls Golgi organization». Proceedings of the National Academy of Sciences (en inglés) 112 (49): E6752-E6761. Bibcode:2015PNAS..112E6752S. ISSN 0027-8424. PMC 4679030. PMID 26598700. doi:10.1073/pnas.1520957112. 
  8. ↑ The Marine Biological Laboratory, "Meet the Faculty: Jennifer Lippincott-Schwartz" Archivado el 28 de diciembre de 2015 en Wayback Machine., 2011
  9. ↑ Lippincott-Schwartz, J.; Fambrough, D.M. (1 de mayo de 1986). «Lysosomal membrane dynamics: structure and interorganellar movement of a major lysosomal membrane glycoprotein.». The Journal of Cell Biology (en inglés) 102 (5): 1593-1605. ISSN 0021-9525. PMC 2114232. PMID 2871029. doi:10.1083/jcb.102.5.1593. 
  10. ↑ Lippincott-Schwartz, J.; Fambrough, D. M. (5 de junio de 1987). «Cycling of the integral membrane glycoprotein, LEP100, between plasma membrane and lysosomes: kinetic and morphological analysis». Cell 49 (5): 669-677. ISSN 0092-8674. PMID 3107839. S2CID 46230310. doi:10.1016/0092-8674(87)90543-5. 
  11. ↑ Lippincott-Schwartz, J.; Yuan, L. C.; Bonifacino, J. S.; Klausner, R. D. (10 de marzo de 1989). «Rapid redistribution of Golgi proteins into the ER in cells treated with brefeldin A: evidence for membrane cycling from Golgi to ER». Cell 56 (5): 801-813. ISSN 0092-8674. PMC 7173269. PMID 2647301. doi:10.1016/0092-8674(89)90685-5. 
  12. ↑ Lippincott-Schwartz, J.; Donaldson, J. G.; Schweizer, A.; Berger, E. G.; Hauri, H. P.; Yuan, L. C.; Klausner, R. D. (9 de marzo de 1990). «Microtubule-dependent retrograde transport of proteins into the ER in the presence of brefeldin A suggests an ER recycling pathway». Cell 60 (5): 821-836. ISSN 0092-8674. PMID 2178778. S2CID 45505382. doi:10.1016/0092-8674(90)90096-W. 
  13. ↑ Lippincott-Schwartz, J.; Donaldson, J. G.; Klausner, R. D. (1 de marzo de 1992). «Brefeldin A: insights into the control of membrane traffic and organelle structure.». The Journal of Cell Biology (en inglés) 116 (5): 1071-1080. ISSN 0021-9525. PMC 2289364. PMID 1740466. doi:10.1083/jcb.116.5.1071. 
  14. ↑ Presley, J. F.; Cole, N. B.; Schroer, T. A.; Hirschberg, K.; Zaal, K. J.; Lippincott-Schwartz, J. (4 de septiembre de 1997). «ER-to-Golgi transport visualized in living cells». Nature 389 (6646): 81-85. Bibcode:1997Natur.389...81P. ISSN 0028-0836. PMID 9288971. S2CID 5467632. doi:10.1038/38001. 
  15. ↑ Cole, N. B.; Smith, C. L.; Sciaky, N.; Terasaki, M.; Edidin, M.; Lippincott-Schwartz, J. (9 de agosto de 1996). «Diffusional mobility of Golgi proteins in membranes of living cells». Science 273 (5276): 797-801. Bibcode:1996Sci...273..797C. ISSN 0036-8075. PMID 8670420. S2CID 9426667. doi:10.1126/science.273.5276.797. Archivado desde el original el 8 de marzo de 2019. 
  16. ↑ Patterson, George H.; Hirschberg, Koret; Polishchuk, Roman S.; Gerlich, Daniel; Phair, Robert D.; Lippincott-Schwartz, Jennifer (13 de junio de 2008). «Transport through the Golgi apparatus by rapid partitioning within a two-phase membrane system». Cell 133 (6): 1055-1067. ISSN 1097-4172. PMC 2481404. PMID 18555781. doi:10.1016/j.cell.2008.04.044. 
  17. ↑ Simon, Sanford M. (13 de junio de 2008). «Golgi governance: the third way». Cell 133 (6): 951-953. ISSN 1097-4172. PMC 2711685. PMID 18555771. doi:10.1016/j.cell.2008.05.037. 
  18. ↑ Betzig, E.; Patterson, G. H.; Sougrat, R.; Lindwasser, O. W.; Olenych, S.; Bonifacino, J. S.; Davidson, M. W.; Lippincott-Schwartz, J. et al. (2006). «Imaging Intracellular Fluorescent Proteins at Nanometer Resolution». Science 313 (5793): 1642-1645. Bibcode:2006Sci...313.1642B. ISSN 0036-8075. PMID 16902090. S2CID 807611. doi:10.1126/science.1127344. 
  19. ↑ The Royal Swedish Academy of Sciences (8 de octubre de 2014). «Scientific Background on the Nobel Prize in Chemistry 2014: Super-Resolved Fluorescence Microscopy». Consultado el 20 de abril de 2015. 
  20. ↑ «NIH Grantee Honored With 2014 Nobel Prize in Chemistry: Early prototype microscope built at NIH». National Institute of Health: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD). 8 de octubre de 2014. Consultado el 20 de abril de 2015. 
  21. ↑ Renz, Malte; Daniels, Brian R.; Vámosi, György; Arias, Irwin M.; Lippincott-Schwartz, Jennifer (30 de octubre de 2012). «Plasticity of the asialoglycoprotein receptor deciphered by ensemble FRET imaging and single-molecule counting PALM imaging». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 109 (44): E2989-2997. ISSN 1091-6490. PMC 3497821. PMID 23043115. doi:10.1073/pnas.1211753109. 
  22. ↑ Subach, Fedor V; Patterson, George H; Manley, Suliana; Gillette, Jennifer M; Lippincott-Schwartz, Jennifer; Verkhusha, Vladislav V (2009). «Photoactivatable mCherry for high-resolution two-color fluorescence microscopy». Nature Methods 6 (2): 153-159. ISSN 1548-7091. PMC 2901231. PMID 19169259. doi:10.1038/nmeth.1298. 
  23. ↑ Lippincott-Schwartz, Jennifer; Blackstone, Craig; Betzig, Eric; Hess, Harald F.; Harvey, Kirsten; Pasolli, H. Amalia; Xu, C. Shan; Legant, Wesley R. et al. (28 de octubre de 2016). «Increased spatiotemporal resolution reveals highly dynamic dense tubular matrices in the peripheral ER». Science (en inglés) 354 (6311): aaf3928. ISSN 0036-8075. PMC 6528812. PMID 27789813. doi:10.1126/science.aaf3928. 
  24. ↑ «E.B. Wilson Award Winners». Consultado el 25 de agosto de 2020. 
  25. ↑ «2019 Fellows and International Honorary Members with their affiliations at the time of election». members.amacad.org. Archivado desde el original el 2 de marzo de 2020. 
  26. ↑ «Jennifer Lippincott-Schwartz». ASCB – An International Forum for Cell Biology. Consultado el 20 de abril de 2015. 
  27. ↑ «Honorary Fellowship: List of Honorary Fellows». Royal Microscopical Society. 2015. Archivado desde el original el 24 de septiembre de 2015. Consultado el 20 de abril de 2015. 
  28. ↑ «Membrane Kinesis – Shaping and Transport of Cell Membranes». Membrane Transport SFB 807. 22 de octubre de 2013. Archivado desde el original el 10 de marzo de 2020. Consultado el 20 de abril de 2015. 
  29. ↑ «Keith R. Porter Lecture Award». ASCB – An International Forum for Cell Biology. Consultado el 20 de abril de 2015. 
  30. ↑ «Scientists & Research – Scientists – Non-Resident Fellows». Salk Institute. 2015. Consultado el 20 de abril de 2015. 
  31. ↑ «Society Fellows». Biophysical Society. Consultado el 21 de abril de 2015. 
  32. ↑ Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Development, "Jennifer Lippincott-Schwartz", 2014
  33. ↑ «Jennifer Lippincott-Schwarz CV». Archivado desde el original el 3 de marzo de 2016. Consultado el 20 de abril de 2015. 

Enlaces externos

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