Lipogranulomatosis subcutánea
La lipogranulomatosis subcutánea es una paniculitis rara que afecta principalmente las extremidades, tanto superiores como inferiores, aunque también se han reportado casos extraordinarios en tronco y cara. Hasta el momento, no se ha asociado a alguna otra enfermedad, traumatismo o alteraciones genéticas.[1][2][3]
| Lipogranulomatosis subcutánea | ||
|---|---|---|
Cuadro clínico editar
La manifestación clínica cardinal es un nódulo subcutáneo indoloro. No se acompaña de otros signos o síntomas.[1]
Diagnóstico editar
Para establecer el diagnóstico de lipogranulomatosis subcutánea, es necesario realizar una biopsia del nódulo. El tejido debe ser estudiado por un médico patólogo y realizar una correlación clínico-patológica, pues las paniculitis representan una amplia lista de posibles diagnósticos, incluyendo el lupus.[1]
Histología editar
En la biopsia de la lesión, es posible observar una paniculitis lobulillar sin vasculitis, además de macrófagos espumosos (con tinción de hematoxilina y eosina). Puede realizarse reacción de inmunohistoquímica con el marcador CD68 que evidencia a los macrófagos.[1]
Referencias editar
- ↑ a b c d Padilla-Santamaría, Fernando; Soriano Padilla, Fernando; Valero Gómez, Alfredo (2020). «Las paniculitis como entidades subestimadas: a propósito de una paciente de 13 años de edad con lipogranulomatosis subcutánea». Rev Cadena Cereb. 4 (1): 63-68. doi:10.5281/zenodo.3934917. Consultado el 6 de agosto de 2020.
- ↑ Makai, Endre (1928-12). «Über Lipogranulomatosis Subcutanea». Klinische Wochenschrift (en alemán) 7 (49): 2343-2346. ISSN 0023-2173. doi:10.1007/BF01739495. Consultado el 7 de agosto de 2020.
- ↑ Laymon, Carl W. (1 de septiembre de 1964). «Lipogranulomatosis Subcutanea (Rothmann-Makai): An Appraisal». Archives of Dermatology (en inglés) 90 (3): 288. ISSN 0003-987X. doi:10.1001/archderm.1964.01600030038008. Consultado el 7 de agosto de 2020.
Datos: Q9390336
