Lurbinectedina
Lurbinectedina es un compuesto químico derivado de la tetrahidroisoquinolina que se encuentra en fase de investigación para estudiar su eficacia como medicamento en determinados tipos de cáncer. Inicialmente fue designado como PM01183.[1][2]
Farmacología editar
Pertenece al grupo de los inhibidores de la enzima ARN polimerasa II, actúa reduciendo la expresión de determinados factores que favorecen el desarrollo de las células tumorales. Está emparentado con la trabectedina.
Medicamento huérfano editar
En el año 2018 la sustancia fue declarado por la FDA de Estados Unidos medicamento huérfano para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas.[3][4]
En enero de 2019, el fármaco recibió la designación como medicamento huérfano por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para el cáncer de pulmón microcítico.[5][6]
Ensayos clínicos editar
- En enero de 2019 PharmaMar tiene en fase III de investigación este fármaco con el ensayo Atlantis.[7]
Referencias editar
- ↑ El estudio ATLANTIS para cáncer de pulmón microcítico con lurbinectedina, ya ha reclutado a todos los pacientes necesarios. Gaceta Médica. Publicado el 31 de julio de 2018
- ↑ Leal JF, Martínez-Díez M, García-Hernández V, et al. (noviembre de 2010). «PM01183, a new DNA minor groove covalent binder with potent in vitro and in vivo anti-tumour activity». Br. J. Pharmacol. 161 (5): 1099-110. PMC 2998690. PMID 20977459. doi:10.1111/j.1476-5381.2010.00945.x.
- ↑ FDA Grants Lurbinectedin Orphan Drug Status for SCLC. OncLive. Publicado el 6 de Agosto de 2018.
- ↑ Lurbinectedin Receives FDA Orphan Drug Status for Recurrent Small-Cell Lung Cancer. Lung Cancer Advisor. Publicado el 6 de agosto de 2018.
- ↑ «PharmaMar recibe opinión positiva de la EMA (COMP) para la designación de medicamento huérfano de Zepsyre® (lurbinectedina) para cáncer de pulmón microcítico».
- ↑ «Europa impulsa Zepsyre, la gran promesa comercial de Pharmamar».
- ↑ «ClinicalTrials.gov Lurbinectedin».
Datos: Q16574504
