Oncocitoma
En medicina, se denomina oncocitoma a un tipo de tumor, generalmente de carácter benigno, formado por un tipo particular de células de origen epitelial que reciben el nombre de oncocitos. Puede originarse en diferentes órganos, entre ellos el riñón, tiroides, paratiroides y muy raramente en las glándulas suprarrenales o la hipófisis.[1]
| Oncocitoma | ||
|---|---|---|
 Oncocitoma que afecta a la glándula parótida. | ||
| Especialidad | oncología | |
Historia
editarFue descrito originalmente por Zippel en el año 1942. En 1974 Klein y Valensi publicaron sus hallazgos sobre una serie de 13 casos de oncocitomas renales. Desde entonces las características de la célula oncocítica que forma este tipo de tumores ha sido definida con precisión: amplio citoplasma muy eosinófilo, abundante número de mitocondrias, núcleo central y ausencia de atipias.[2][3][4][5]
Oncocitoma renal
editarRepresenta alrededor del 5% de los tumores renales. Generalmente no provoca síntomas y suele descubrirse de manera casual al realizar un estudio de imagen mediante RMN, TAC o ecografía.[3]
Oncocitoma de parótida
editarEs poco frecuente, representa únicamente el 1% de los tumores que afectan a la glándula parótida. Se presenta como una masa no dolorosa superficial que muy raramente provoca metástasis. Es más habitual en la sexta década de la vida y el tratamiento de elección es la extirpación de la parótida.[6]
Oncocitoma de tiroides
editarRecibe otros muchos nombres, entre ellos Tumor de Hürthle, tumor oxífilo, tumor de células de Azkanazy, tumor de Langhans y tumor folicular de células de Hürthle. A diferencia de otros oncocitomas tiene con frecuencia carácter maligno y tendencia a diseminarse (metástasis). La primera manifestación consiste generalmente en la aparición de un bulto visible en el área del tiroides en el cuello.[7]
Oncocitoma de glándula suprarrenal
editarSolo se han descrito alrededor de 150 casos en la literatura médica.[8]
Oncocitoma de hipófisis
editarEs muy infrecuente, suele denominarse oncocitoma fusocelular hipofisario. No produce secreción endocrina y debe diferenciarse de otros tumores de hipófisis como los adenomas.
Referencias
editar- ↑ Oncocitoma, una lesión infrecuente en la glándula suprarrenal. Endocrinología y nutrición. Vol. 62. Núm. 3, marzo 2015. Consultado el 7 de marzo de 2019.
- ↑ Neoplasias oncocíticas renales.Revisión crítica de un problema diagnóstico no resuelto. Revista española de patología. Vol. 41, n.º 4, 2008. Consultado el 7 de marzo de 2019.
- ↑ a b Punción-aspiración con aguja fina de oncocitoma renal: Estudio de dos casos. Diagnóstico diferencial. Archivado el 8 de marzo de 2019 en Wayback Machine. VIII Congreso Virtual Hispanoamericano de Anatomía Patológica, octubre de 2006. Consultado el 7 de marzo de 2019.
- ↑ Zippel L. Zur Kenninis der Onkocytonen, Virchows. Arch A Pathol Anat Histopathol. 1942;308:360–82.
- ↑ Klein MJ, Valensi QJ. Proximal tubular adenomas of kidney with so-called oncocytic features. A clinicopathologic study of 13 cases of a rarely reported neoplasm. Cancer. 1976;38:906–14.
- ↑ Patología tumoral de las glándulas salivares. Libro virtual de formación en ORL. Capítulo 148. Consultado el 7 de marzo de 2019.
- ↑ Neoplasias de células de Hürthle: diagnóstico. Glánd Tir Paratir 2005; (14): 8-15. Consultado el 7 de marzo de 2019
- ↑ Oncocitoma: una lesión infrecuente en la glándula suprarrenal. Endocrinología y nutrición. Vol. 62. Núm. 3, marzo 2015. Consultado el 7 de marzo de 2019
Datos: Q1760202
Multimedia: Oncocytoma / Q1760202
