Pericentrina

gen de la especie Homo sapiens

La pericentrina, al igual que la centrina, es una proteína asociada a microtúbulos. Su función principal es intervenir en la biogénesis de los centriolos durante su duplicación. En humanos viene codificada por el gen PCNT. Es una proteína de gran tamaño, pues posee una longitud de 3336 aminoácidos y una masa molecular de 378 kDa.[1]​ Su falta o defectos genéticos está relacionado con una resistencia severa a la insulina e, incluso, con la diabetes.[2]​ Además de estas, puede producir otros trastornos como el síndrome de Seckel[1][3]​ o enanismo.[4]​ Recibe, también, el nombre de kendrina; aunque el nombre recomendado para su designación es el de pericentrina. Su gen se ubica en el cromosoma humano 21.

Pericentrina
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos:
Identificadores
Nomenclatura
 Otros nombres
PCNT kendrina Pericentrina-B
Identificadores
externos
Locus Cr. 21 q22.3
Patrón de expresión de ARNm
ancho=250px
Más información
Estructura/Función proteica
Tamaño 3336 (aminoácidos)
Peso molecular 378037 (Da)
Dominio proteico PACT
Datos biotecnológicos/médicos
Enfermedades Resistencia severa a la insulina, diabetes, enanismo, síndrome de Seckel
Fármacoss Nocodazol
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
5116
Ensembl
Véase HS Véase MM
UniProt
O95613 n/a
RefSeq
(ARNm)
NM_006031.6 NM_001315529.2 NM_006031.6 n/a
PubMed (Búsqueda)
[1]


Referencias

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  1. a b «PCNT Gene - Pericentrin» (en inglés). 
  2. Huang-Doran, Isabel (21 de febrero de 2011). «Genetic Defects in Human Pericentrin Are Associated With Severe Insulin Resistance and Diabetes» (en inglés). Cambridge, Reino Unido. doi:10.2337/db10-1334/-/DC1. 
  3. Griffith, E (Febrero de 2008). «Mutations in pericentrin cause Seckel syndrome with defective ATR-dependent DNA damage signaling» (en inglés). Edimburgo, Escocia, Reino Unido. doi:10.1038/ng.2007.80. 
  4. Rauch, Anita (8 de febrero de 2008). «Mutations in the pericentrin (PCNT) gene cause primordial dwarfism» (en inglés). Erlangen, Alemania. doi:10.1126/science.1151174.