Ácido peroxi
Los peroxiácidos o perácidos son oxiácidos que contiene un grupo ácido −OOH. Las dos clases principales son las derivados de ácidos minerales convencionales, especialmente del ácido sulfúrico y los derivados orgánicos de los ácidos carboxílicos. Se obtienen mediante oxidación con peróxido de hidrógeno (H2O2) o por oxidación electrolítica. Son oxidantes fuertes. Entre los perácidos inorgánicos, tienen importancia el ácido persulfúrico y el perbórico (HBO3) y sus derivados. Entre los orgánicos, los más estables, como el ácido perbenzoico o el monoperftálico se utilizan para la preparación de epóxidos.[1]
Peroxiácidos inorgánicos
editarEl ácido peroxosulfúrico (ácido de Caro) es probablemente el perácido inorgánico más importante, al menos en términos de uso.[2] Se utiliza para el blanqueo de pulpa y para la desintoxicación de cianuro en la industria minera. Se produce por el tratamiento de ácido sulfúrico con peróxido de hidrógeno. El ácido peroxifosfórico (H3PO5) se prepara de manera similar.
Peroxiácidos orgánicos
editarVarios peroxiácidos orgánicos son comercialmente útiles.[3] Se pueden preparar de varias maneras. La forma más común es por reacción del ácido carboxílico o de su anhídrido, con una disolución de peróxido de hidrógeno (al 30 o al 90%).[4]
Este método es popular para la conversión de anhídridos cíclicos de los monoperoxiácidos correspondientes, por ejemplo ácido monoperoxiftálico.
Otro método implica el tratamiento de cloruros de acilo:
El ácido meta-cloroperoxibenzoico (m-CPBA) se prepara de esta manera.[5]
Propiedades y aplicaciones
editarLos ácidos peroxicarboxílicos son aproximadamente mil veces más débiles que el ácido carboxílico correspondiente, debido a la falta de estabilización por resonancia del anión. Por razones similares, sus valores de pKa se ven poco afectados por el sustituyente R de cada carboxilo.
La aplicación más común de los peroxiácidos orgánicos es la conversión de alquenos en epóxidos (reacción de Prilezhaev).
Otra reacción común es la conversión de cetonas cíclicas en ésteres de anillo expandido mediante el empleo de perácidos en una oxidación de oxidación de Baeyer-Villiger. También se utilizan para la oxidación de aminas y tioéteres de óxidos de amina y sulfóxidos.
La reacción de los ácidos peroxicarboxílicos con cloruros de acilo produce peróxidos de diacilo:
Véase también
editarReferencias
editar- ↑ Sharp, D. W. A. (1988). MIALL. Diccionario de química. Madrid: Alhambra. ISBN 84-205-1737-2.
- ↑ Harald Jakob et al. (2005), "compuestos de peróxido, Inorgánica", Enciclopedia Ullmann de Química Industrial, Weinheim: Wiley-VCH, doi : 10.1002/14356007.a19_177.pub2
- ↑ Herbert Klenk, Peter H. Götz, Rainer Siegmeier, Wilfried Mayr (2005), "compuestos peroxi, orgánico", Enciclopedia Ullmann de Química Industrial , Weinheim: Wiley-VCH, doi : 10.1002/14356007.a19_199
- ↑ Allinger, Norman L. et al. (1975). Química Orgánica. Barcelona: Reverté. p. 783. ISBN 84-291-7031-1.
- ↑ Richard N. McDonald; Richard N. Steppel; James E. Dorsey (1970). «m-CHLOROPERBENZOIC ACID». Organic Syntheses 50: 15. doi:10.15227/orgsyn.050.0015. Consultado el 3 de mayo de 2025.
Datos: Q415838
Multimedia: Peroxy acids / Q415838
