RBM14

gen de la especie Homo sapiens

La proteína de unión al ARN 14 es una proteína que en humanos está codificada por el gen RBM14.[1][2]

Interacciones editar

Se ha demostrado que RBM14 interactúa con TARBP2.[3]

Organismos modelo editar

Se han utilizado organismos modelo en el estudio de la función RBM14. Se generó una línea de ratón knockout condicional llamada Rbm14tm1a(KOMP)Wtsi en el Wellcome Trust Sanger Institute.[4]​ Se sometieron a animales machos y hembras a una prueba de cribado fenotípica estandarizada[5]​ para determinar los efectos de la eliminación del gen.[6][7][8][9]​ También se realizó un fenotipado inmunológico en profundidad.[10]

Referencias editar

  1. «The SYT protein involved in the t(X;18) synovial sarcoma translocation is a transcriptional activator localised in nuclear bodies». Human Molecular Genetics 6 (9): 1559-64. Sep 1997. PMID 9285794. doi:10.1093/hmg/6.9.1559. 
  2. «Entrez Gene: RBM14 RNA binding motif protein 14». 
  3. «Identification and characterization of RRM-containing coactivator activator (CoAA) as TRBP-interacting protein, and its splice variant as a coactivator modulator (CoAM)». The Journal of Biological Chemistry 276 (36): 33375-83. Sep 2001. PMID 11443112. doi:10.1074/jbc.M101517200. 
  4. Gerdin, A. K. (2010). «The Sanger Mouse Genetics Programme: high throughput characterisation of knockout mice». Acta Ophthalmologica 88: 925-7. doi:10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x. 
  5. a b «International Mouse Phenotyping Consortium». 
  6. «A conditional knockout resource for the genome-wide study of mouse gene function». Nature 474 (7351): 337-42. Jun 2011. PMC 3572410. PMID 21677750. doi:10.1038/nature10163. 
  7. «Mouse library set to be knockout». Nature 474 (7351): 262-3. junio de 2011. PMID 21677718. doi:10.1038/474262a. 
  8. «A mouse for all reasons». Cell 128 (1): 9-13. enero de 2007. PMID 17218247. doi:10.1016/j.cell.2006.12.018. 
  9. «Genome-wide generation and systematic phenotyping of knockout mice reveals new roles for many genes». Cell 154 (2): 452-64. Jul 2013. PMC 3717207. PMID 23870131. doi:10.1016/j.cell.2013.06.022. 
  10. a b «Infection and Immunity Immunophenotyping (3i) Consortium». 

Bibliografía editar

  • Maruyama, K., Sugano, S. (Jan 1994). «Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides». Gene 138 (1-2): 171-4. PMID 8125298. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. 
  • Suzuki, Y., Yoshitomo-Nakagawa, K., Maruyama, K., Suyama, A., Sugano, S. (Oct 1997). «Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library». Gene 200 (1-2): 149-56. PMID 9373149. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. 
  • Iwasaki, T., Chin, W. W., Ko, L. (Sep 2001). «Identification and characterization of RRM-containing coactivator activator (CoAA) as TRBP-interacting protein, and its splice variant as a coactivator modulator (CoAM)». The Journal of Biological Chemistry 276 (36): 33375

-83. PMID 11443112. doi:10.1074/jbc.M101517200.