RPS6KA1
La proteína cinasa S6 ribosomal alfa 1 (RPS6KA1) es una enzima codificada en humanos por el gen HGNC RPS6KA1 .[1] Su actividad enzimática corresponde al número EC 2.7.11.1
Proteína cinasa S6 ribosomal alfa 1 | ||||
---|---|---|---|---|
Estructuras disponibles | ||||
PDB | ||||
Identificadores | ||||
Símbolos | RPS6KA1 (HGNC: 10430) HU-1, MAPKAPK1A, RSK, RSK1, S6K-alpha 1 | |||
Identificadores externos |
Bases de datos de enzimas
| |||
Número EC | 2.7.11.1 | |||
Locus | Cr. 1 P36.11 | |||
Patrón de expresión de ARNm | ||||
Más información | ||||
Ortólogos | ||||
Especies |
| |||
Entrez |
| |||
Ensembl |
| |||
UniProt |
| |||
RefSeq (ARNm) |
| |||
RefSeq (proteína) NCBI |
| |||
Ubicación (UCSC) |
| |||
PubMed (Búsqueda) |
| |||
La proteína RPS6KA1 pertenece a la familia de las serina/treonina proteína cinasas RSK (cinasa S6 ribosomal). Esta cinasa contiene dos dominios catalíticos no idénticos y fosforila varios sustratos, incluyendo diferentes miembros de la ruta de señalización de las MAP cinasas. La actividad de esta proteína ha sido relacionada con el control de la proliferación celular y de la diferenciación celular. Se han descrito diversas variantes transcripcionales de este gen, que codifican diferentes isoformas de la proteína.[2]
Interacciones
editarLa proteína RPS6KA1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:
Véase también
editarReferencias
editar- ↑ Moller DE, Xia CH, Tang W, Zhu AX, Jakubowski M (Apr de 1994). «Human rsk isoforms: cloning and characterization of tissue-specific expression». Am J Physiol 266 (2 Pt 1): C351-9. PMID 8141249.
- ↑ «Entrez Gene: RPS6KA1 ribosomal protein S6 kinase, 90kDa, polypeptide 1».
- ↑ Cavet, Megan E; Lehoux Stephanie, Berk Bradford C (mayo. de 2003). «14-3-3beta is a p90 ribosomal S6 kinase (RSK) isoform 1-binding protein that negatively regulates RSK kinase activity». J. Biol. Chem. (United States) 278 (20): 18376-83. ISSN 0021-9258. PMID 12618428. doi:10.1074/jbc.M208475200.
- ↑ Roux, Philippe P; Richards Stephanie A, Blenis John (Jul. de 2003). «Phosphorylation of p90 ribosomal S6 kinase (RSK) regulates extracellular signal-regulated kinase docking and RSK activity». Mol. Cell. Biol. (United States) 23 (14): 4796-804. ISSN 0270-7306. PMID 12832467.
- ↑ Eblen, Scott T; Kumar N Vinay, Shah Kavita, Henderson Michelle J, Watts Colin K W, Shokat Kevan M, Weber Michael J (Apr. de 2003). «Identification of novel ERK2 substrates through use of an engineered kinase and ATP analogs». J. Biol. Chem. (United States) 278 (17): 14926-35. ISSN 0021-9258. PMID 12594221. doi:10.1074/jbc.M300485200.
- ↑ Smith, J A; Poteet-Smith C E, Malarkey K, Sturgill T W (Jan. de 1999). «Identification of an extracellular signal-regulated kinase (ERK) docking site in ribosomal S6 kinase, a sequence critical for activation by ERK in vivo». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 274 (5): 2893-8. ISSN 0021-9258. PMID 9915826.
- ↑ Schouten, G J; Vertegaal A C, Whiteside S T, Israël A, Toebes M, Dorsman J C, van der Eb A J, Zantema A (Jun. de 1997). «IkappaB alpha is a target for the mitogen-activated 90 kDa ribosomal S6 kinase». EMBO J. (ENGLAND) 16 (11): 3133-44. ISSN 0261-4189. PMID 9214631. doi:10.1093/emboj/16.11.3133.
- ↑ Suzuki, T; Matsuda S, Tsuzuku J K, Yoshida Y, Yamamoto T (Feb. de 2001). «A serine/threonine kinase p90rsk1 phosphorylates the anti-proliferative protein Tob». Genes Cells (England) 6 (2): 131-8. ISSN 1356-9597. PMID 11260258.
- ↑ Roux, Philippe P; Ballif Bryan A, Anjum Rana, Gygi Steven P, Blenis John (Sep. de 2004). «Tumor-promoting phorbol esters and activated Ras inactivate the tuberous sclerosis tumor suppressor complex via p90 ribosomal S6 kinase». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (United States) 101 (37): 13489-94. ISSN 0027-8424. PMID 15342917. doi:10.1073/pnas.0405659101.
- ↑ Rolfe, Mark; McLeod Laura E, Pratt Phillip F, Proud Christopher G (Jun. de 2005). «Activation of protein synthesis in cardiomyocytes by the hypertrophic agent phenylephrine requires the activation of ERK and involves phosphorylation of tuberous sclerosis complex 2 (TSC2)». Biochem. J. (England) 388 (Pt 3): 973-84. PMID 15757502. doi:10.1042/BJ20041888.